SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Acidurie mévalonique Angéite primaire du système nerveux central Aortite associée à IgG4 Arthrite juvénile idiopathique Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique systémique Artérite de Takayasu Artérite temporale juvénile Collagénose perforante réactionnelle familiale Connectivite indifférenciée Connectivite mixte Cryoglobulinémie simple Dermatomyosite juvénile Dermatomyosite néonatale Dermatose à IgA linéaire Déficit immunitaire commun variable Erythromélalgie primaire Fasciite à éosinophiles Fièvre méditerranéenne familiale Granulomatose avec polyangéite Granulomatose éosinophilique avec polyangéite Interféronopathie type 1 Interféronopathie type 1 de l'enfant Lupus érythémateux cutané rare Lupus érythémateux discoïde Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Lupus érythémateux néonatal Lupus érythémateux systémique autosomique Maladie auto-immune multisystémique précoce associée à STAT3 Maladie de Behçet Maladie de Buerger Maladie de Kawasaki Maladie de Scheuermann Maladie de Still de l'adulte Myosite de chevauchement juvénile Myosite focale Neutropénie cyclique Nécrose avasculaire secondaire non traumatique Ostéomyélite chronique non-bactérienne/Ostéomyélite multifocale chronique récurrente Ostéomyélite stérile multifocale avec périostéite et pustulose Ostéonécrose Ostéoporose idiopathique juvénile Panniculite histiocytaire cytophagique Panniculite lupique Panniculite nodulaire non suppurative Panuvéite idiopathique Pemphigoïde bulleuse Polyangéite microscopique Polymyosite juvénile Périartérite noueuse primaire Périartérite noueuse secondaire Sarcoïdose Sclérodermie localisée Sclérodermie néonatale Sclérodermie systémique Sclérose systémique cutanée diffuse Sclérose systémique cutanée limitée Syndrome CINCA Syndrome CREST Syndrome PFAPA Syndrome auto-inflammatoire lié au protéasome Syndrome auto-inflammatoire-fièvre périodique-entérocolite infantile Syndrome catastrophique des antiphospholipides Syndrome de Blau Syndrome de Gougerot-Sjögren primitif Syndrome de Majeed Syndrome de Muckle-Wells Syndrome de Reynolds Syndrome de Sneddon Syndrome de déficit immunitaire-autoinflammation-anomalie des neutrophiles associé à CEBPE Syndrome de fièvre périodique avec hyperimmunoglobulinémie D Syndrome de fièvre périodique héréditaire lié à NLRP12 Syndrome de fièvre récurrente héréditaire Syndrome de la cornée fragile Syndrome des antiphospholipides néonatal Syndrome infantile de fièvre récurrente-panniculite-dermatose Syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale Tumeur ténosynoviale à cellules géantes Urticaire familiale au froid Uvéite antérieure idiopathique Uvéite postérieure idiopathique Vascularite cryoglobulinémique Vascularite des petits vaisseaux cutanés Vascularite non classifiée Vascularite post-infectieuse Vascularite à immunoglobulines A Vasculopathie de l'enfant associée à STING