SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Anti-Phospholipid-Syndrom, neonatales Arteriitis temporalis, juvenile Arthritis, idiopathische juvenile Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Avaskuläre Nekrose, nicht-traumatische sekundäre Behçet-Syndrom Blau-Syndrom Brittle-Cornea-Syndrom Buerger-Krankheit CEBPE-assoziierte Autoinflammation-Immundefekt- neutrophile Funktionsstörung-Syndrom CINCA-Syndrom CREST-Syndrom Chronische nicht-bakterielle Osteomyelitis/rezidivierende multifokale Osteomyelitis Dermatomyositis, juvenile Dermatomyositis, neonatale Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis Erythromelalgie, primäre Fasziitis, eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis Hereditäres periodisches Fiebersyndrom Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber IgA-Dermatose, lineare IgG4-assoziierte Aortitis Immundefektsyndrom, variables Immunoglobulin A-Vaskulitis Katastrophales Antiphospholipidsyndrom Kawasaki-Krankheit Kollagenose, familiäre reaktive perforierende Kryoglobulinämie, einfache Kryoglobulinämische Vaskulitis Kutane Vaskulitis kleiner Gefäße Kälte-Urtikaria, familiäre Lupus erythematodes, diskoider Lupus erythematodes, kutaner seltener Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Lupus erythematosus, neonataler Lupus-Pannikulitis Majeed-Syndrom Mevalonazidurie Mischkollagenose Mittelmeerfieber, familiäres Muckle-Wells-Syndrom Myositis, fokale Myositis-Overlap-Syndrom, juveniles NLRP12-assoziiertes hereditäres Periodisches Fiebersyndrom Neonatale Sklerodermie Neutropenie, zyklische Osteonekrose Osteoporose, idiopathische juvenile PFAPA-Syndrom Pannikulitis, histiozytäre zytophagische Pannikulitis, noduläre nichteitrige Panuveitis, idiopathische Pemphigoid, bullöses Periodisches Fieber mit Beginn im Kindesalter-Pannikulitis-Dermatose-Syndrom Periodisches Fieber-infantile Enterocolitis-autoinflammatorisches Syndrom Polyangiitis, mikroskopische Polymyositis, juvenile Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Primäre Polyarteriitis nodosa Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom Reynolds-Syndrom STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit STING-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit Sarkoidose Scheuermann-Krankheit, familiäre Sekundäre Polyarteriitis nodosa Sjögren-Syndrom, primäres Sklerodermie, zirkumskripte Sneddon-Syndrom Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose Still-Syndrom des Erwachsenen Systemische Sklerodermie Systemische Sklerose, diffuse kutane Systemische Sklerose, kutane limitierte Takayasu-Arteriitis Tenosynovialer Riesenzelltumor Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom Typ-1-Interferonopathie Typ-1-Interferonopathie des Kindesalters Undifferenzierte Kollagenosen Uveitis, anteriore, idiopathische Uveitis, posteriore, idiopathische Vaskulitis, postinfektiöse Vaskulitis, unklassifizierte