Autoinflammation Reference Center Tübingen (arcT) am Universitätsklinikum Tübingen Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Anti-Phospholipid-Syndrom, neonatales
Arteriitis temporalis, juvenile
Arthritis, idiopathische juvenile
Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative
Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive
Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte
Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre
Arthritis, idiopathische juvenile, systemische
Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte
Avaskuläre Nekrose, nicht-traumatische sekundäre
Behçet-Syndrom
Blau-Syndrom
Brittle-Cornea-Syndrom
Buerger-Krankheit
CEBPE-assoziierte Autoinflammation-Immundefekt- neutrophile Funktionsstörung-Syndrom
CINCA-Syndrom
CREST-Syndrom
Chronische nicht-bakterielle Osteomyelitis/rezidivierende multifokale Osteomyelitis
Dermatomyositis, juvenile
Dermatomyositis, neonatale
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
Erythromelalgie, primäre
Fasziitis, eosinophile
Granulomatose mit Polyangiitis
Hereditäres periodisches Fiebersyndrom
Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber
IgA-Dermatose, lineare
IgG4-assoziierte Aortitis
Immundefektsyndrom, variables
Immunoglobulin A-Vaskulitis
Katastrophales Antiphospholipidsyndrom
Kawasaki-Krankheit
Kollagenose, familiäre reaktive perforierende
Kryoglobulinämie, einfache
Kryoglobulinämische Vaskulitis
Kutane Vaskulitis kleiner Gefäße
Kälte-Urtikaria, familiäre
Lupus erythematodes, diskoider
Lupus erythematodes, kutaner seltener
Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver
Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
Lupus erythematosus, neonataler
Lupus-Pannikulitis
Majeed-Syndrom
Mevalonazidurie
Mischkollagenose
Mittelmeerfieber, familiäres
Muckle-Wells-Syndrom
Myositis, fokale
Myositis-Overlap-Syndrom, juveniles
NLRP12-assoziiertes hereditäres Periodisches Fiebersyndrom
Neonatale Sklerodermie
Neutropenie, zyklische
Osteonekrose
Osteoporose, idiopathische juvenile
PFAPA-Syndrom
Pannikulitis, histiozytäre zytophagische
Pannikulitis, noduläre nichteitrige
Panuveitis, idiopathische
Pemphigoid, bullöses
Periodisches Fieber mit Beginn im Kindesalter-Pannikulitis-Dermatose-Syndrom
Periodisches Fieber-infantile Enterocolitis-autoinflammatorisches Syndrom
Polyangiitis, mikroskopische
Polymyositis, juvenile
Primäre Angiitis des Zentralnervensystems
Primäre Polyarteriitis nodosa
Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom
Reynolds-Syndrom
STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit
STING-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit
Sarkoidose
Scheuermann-Krankheit, familiäre
Sekundäre Polyarteriitis nodosa
Sjögren-Syndrom, primäres
Sklerodermie, zirkumskripte
Sneddon-Syndrom
Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose
Still-Syndrom des Erwachsenen
Systemische Sklerodermie
Systemische Sklerose, diffuse kutane
Systemische Sklerose, kutane limitierte
Takayasu-Arteriitis
Tenosynovialer Riesenzelltumor
Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom
Typ-1-Interferonopathie
Typ-1-Interferonopathie des Kindesalters
Undifferenzierte Kollagenosen
Uveitis, anteriore, idiopathische
Uveitis, posteriore, idiopathische
Vaskulitis, postinfektiöse
Vaskulitis, unklassifizierte