Neuromuskuläres Zentrum Halle Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Amyotrophe Lateralsklerose
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4
Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile
Amyotrophie, monomelische
Andersen-Tawil-Syndrom
Antisynthetase-Syndrom
Dermatomyositis
Einschlusskörper-Myositis
Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln
Fasziitis, eosinophile
Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ
Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln
Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters
Idiopathische eosinophile Myositis
Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie
Inflammatorische Myopathie mit überzähligen Makrophagen
Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom
Ionenkanalkrankheit, muskuläre
Isaacs-Syndrom
Kamptokormie, idiopathische
Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive
Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom
Lateralsklerose, juvenile primäre
Lateralsklerose, primäre
Makrophagische Myofasziitis
Maligne Hyperthermie
Morvan-Syndrom
Motoneuron-Krankheit Madras
Motoneuronkrankheit
Motoneuronkrankheit, erworbene
Muskelatrophie, bulbospinale
Muskeldystrophie
Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse
Muskeltumor
Myasthenia gravis
Myofibromatose, infantile
Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten
Myopathie, distale
Myopathie, idiopathische inflammatorische
Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile Form
Myopathie, nichtdystrophe
Myositis bei Pilzerkrankungen
Myositis, bakterielle
Myositis, fokale
Myositis, parasitäre
Myositis, virale
Myositis-Overlap-Syndrom
Myotones Syndrom
Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker
Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche
Myotonia fluctuans
Myotonia permanens
Myotonie, Kalium-sensitive
Myxofibrosarkom
Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser
Neuromuskuläre Krankheit
Neuromuskuläre Übertragungsstörung
Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene
Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte
Paralyse, hyperkaliämische periodische
Paralyse, hypokaliämische periodische
Paramyotonia congenita Eulenburg
Periodische Paralyse
Periodische Paralyse, genetisch bedingte
Poliomyelitis
Polymyositis
Post-Poliomyelitis-Syndrom
Rhabdomyosarkom
Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis
Skelettmuskel-Krankheit
Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale
Spinale Muskelatrophie, proximale
Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante
Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom
Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums