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Amyotrophe Lateralsklerose Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Amyotrophie, monomelische Antisynthetase-Syndrom Dermatomyositis Einschlusskörper-Myositis Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Fasziitis, eosinophile Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Idiopathische eosinophile Myositis Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Inflammatorische Myopathie mit überzähligen Makrophagen Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Ionenkanalkrankheit, muskuläre Isaacs-Syndrom Kamptokormie, idiopathische Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Lambert-Eaton-Myasthenisches Syndrom Lateralsklerose, juvenile primäre Lateralsklerose, primäre Makrophagische Myofasziitis Maligne Hyperthermie Morvan-Syndrom Motoneuron-Krankheit Madras Motoneuronkrankheit Motoneuronkrankheit, erworbene Muskelatrophie, bulbospinale Muskeldystrophie Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Muskeltumor Myasthenia gravis Myofibromatose, infantile Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Myopathie durch Calsequestrin- und SERCA1-Protein-Overload Myopathie, distale Myopathie, idiopathische inflammatorische Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile Form Myopathie, nichtdystrophe Myositis bei Pilzerkrankungen Myositis, bakterielle Myositis, fokale Myositis, parasitäre Myositis, virale Myositis-Overlap-Syndrom Myotones Syndrom Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Myotonia fluctuans Myotonia permanens Myotonie, Kalium-sensitive Myxofibrosarkom Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Neuromuskuläre Krankheit Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Paralyse, hyperkaliämische periodische Paralyse, hypokaliämische periodische Paramyotonia congenita Eulenburg Periodische Paralyse Periodische Paralyse, Kalium-sensitive kardiodysrhythmische Periodische Paralyse, genetisch bedingte Poliomyelitis Polymyositis Post-Poliomyelitis-Syndrom Rhabdomyosarkom Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Skelettmuskel-Krankheit Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Spinale Muskelatrophie, proximale Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom