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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Amyotrophe Lateralsklerose Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Amyotrophie, monomelische Andersen-Tawil-Syndrom Antisynthetase-Syndrom Dermatomyositis Einschlusskörper-Myositis Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Fasziitis, eosinophile Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Idiopathische eosinophile Myositis Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Inflammatorische Myopathie mit überzähligen Makrophagen Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Ionenkanalkrankheit, muskuläre Isaacs-Syndrom Kamptokormie, idiopathische Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Lateralsklerose, juvenile primäre Lateralsklerose, primäre Makrophagische Myofasziitis Maligne Hyperthermie Morvan-Syndrom Motoneuron-Krankheit Madras Motoneuronkrankheit Motoneuronkrankheit, erworbene Muskelatrophie, bulbospinale Muskeldystrophie Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Muskeltumor Myasthenia gravis Myofibromatose, infantile Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Myopathie, distale Myopathie, idiopathische inflammatorische Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile Form Myopathie, nichtdystrophe Myositis bei Pilzerkrankungen Myositis, bakterielle Myositis, fokale Myositis, parasitäre Myositis, virale Myositis-Overlap-Syndrom Myotones Syndrom Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Myotonia fluctuans Myotonia permanens Myotonie, Kalium-sensitive Myxofibrosarkom Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Neuromuskuläre Krankheit Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Paralyse, hyperkaliämische periodische Paralyse, hypokaliämische periodische Paramyotonia congenita Eulenburg Periodische Paralyse Periodische Paralyse, genetisch bedingte Poliomyelitis Polymyositis Post-Poliomyelitis-Syndrom Rhabdomyosarkom Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Skelettmuskel-Krankheit Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Spinale Muskelatrophie, proximale Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums