Klinik für Kardiologie III: Angeborene Herzfehler (EMAH) und Klappenerkrankungen am Universitätsklinikum Münster Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Aortenfehlbildung
Atrialseptumaneurysma
Atrioventrikulären Klappe, Anomalie der
Atrioventrikulärer Septumdefekt
Atrioventrikulärer Septumdefekt, kompletter
Atrioventrikulärer Septumdefekt, partieller
Criss-Cross-Herz
Ebstein-Anomalie der Trikuspidalklappe
Ectopia cordis
Ehlers-Danlos-Syndrom
Familiäre idiopathische rechtsseitige Vorhofdilatation
Fehlbildung der Koronararterien, kongenitale
Foramen ovale, offenes
Gerbode-Defekt, kongenitaler
Großen Venen, kongenitale Anomalie der
Herz, univentrikuläres
Herzdivertikel
Herzfehlbildung, seltene, kongenitale, nicht-syndromale
Herzfehler, konotrunkaler
Herzklappendysplasie, kongenitale
Herzohranomalie
Herzposition, anomale
Heterotaxie
Hypoplastische Rechtsherzsyndrom
Hypoplastisches Linksherzsyndrom
Kardiopathie, univentrikuläre
Kongenitale Anomalie der großen Arterien
Laubry-Pezzi-Syndrom
Marfan-Syndrom
Marfan-Syndrom Typ 1
Marfan-Syndrom Typ 2
Mesokardie
Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
Mitralklappenspalt
Perikardagenesie, kongenitale, komplette
Perikardagenesie, kongenitale, partielle
Perikardfehlbildungen, kongenitale
Seltene Krankheit der Herzchirurgie
Seltene Syndrome mit Herzfehlbildungen
Seltene kongenitale Anomalie des Ventrikelseptums
Seltener Vorhofdefekt und interatriale Kommunikation
Septumaneurysma, interventrikuläres
Transposition der großen Gefäße - konotrunkale Herzanomalie
Triatriales Herz
Trikuspidalklappenfehlbildung, kongenitale
Zyste, pleuroperikardiale