SE-ATLAS

Agénésie rénale bilatérale Agénésie rénale unilatérale Anémie hémolytique auto-immune néonatale Arthrite juvénile idiopathique Arthrite réactionnelle Arthropathie associée à la progéria Artérite de Takayasu Connectivite mixte DITRA Dermatomyosite juvénile Dermatomyosite néonatale Dysplasie broncho-pulmonaire Dysplasie rénale Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Fasciite à éosinophiles Fièvre récurrente inexpliquée de l'enfant Granulomatose avec polyangéite Hydarthrose intermittente Hyperinsulinisme congénital isolé Hyperthyroïdie rare Lupus érythémateux cutané rare Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Lupus érythémateux néonatal Lupus érythémateux systémique autosomique Maladie auto-immune multisystémique précoce associée à STAT3 Maladie auto-immune néonatale secondaire Maladie coeliaque réfractaire Maladie de Behçet Maladie de Castleman de l'enfant Maladie de Gorham-Stout Maladie de Kawasaki Maladie de Wilson Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Maladie de stockage du glycogène Maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire Maladie des urines sirop d'érable Maladie mitochondriale Maladie systémique ou rhumatologique rare de l'enfant Maladie systémique rare de l'enfant Mastocytose Mucoviscidose Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Ostéomyélite chronique non-bactérienne/Ostéomyélite multifocale chronique récurrente Ostéomyélite stérile multifocale avec périostéite et pustulose Ostéoporose idiopathique juvénile Panniculite infantile avec uvéite et granulomatose systémique Panniculite lupique Polykystose rénale autosomique dominante Polykystose rénale autosomique récessive Polymyosite juvénile Porphyrie Puberté précoce génétique Péricardite récurrente idiopathique Sarcoïdose Sclérodermie Sclérodermie néonatale Sclérodermie systémique Sclérose systémique cutanée diffuse Syndrome CREST Syndrome PAPA Syndrome adrenogenital Syndrome auto-inflammatoire avec infection bactérienne pyogénique et amylopectinose Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant Syndrome auto-inflammatoire granulomateux de l'enfant Syndrome auto-inflammatoire lié au protéasome Syndrome auto-inflammatoire non classé de l'enfant Syndrome auto-inflammatoire pyogène de l'enfant Syndrome auto-inflammatoire-dérèglement avec déficit immunitaire lié à PLCG2 Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite Syndrome d'Alport Syndrome d'anémie hémolytique autoimmune-thrombocytopénie autoimmune-déficit immunitaire primaire Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Blau Syndrome de Cogan Syndrome de Denys-Drash Syndrome de Fraser Syndrome de Hajdu-Cheney Syndrome de Majeed Syndrome de Marfan Syndrome de Noonan Syndrome de Prader-Willi Syndrome de Seckel Syndrome de Sweet Syndrome de Turner Syndrome de fièvre récurrente de l'enfant Syndrome de fièvre récurrente héréditaire Syndrome des antiphospholipides néonatal Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée Syndrome mixte auto-inflammatoire et auto-immun Vascularite associée aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques Vascularite cryoglobulinémique Vascularite non classifiée Vascularite par déficit en ADA2 Vascularite rare de l'enfant Vascularite secondaire Vascularite urticarienne hypocomplémentémique Vascularite à immunoglobulines A Vasculopathie de l'enfant associée à STING