SE-ATLAS

Adrenogenitales Syndrom Ahornsirup-Krankheit Alport-Syndrom Anti-Phospholipid-Syndrom, neonatales Antikörper vermittelte Krankheit der glomerulären Basalmembran Arthritis, idiopathische juvenile Arthritis, reaktive Arthropathie, Progeria-assoziierte Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom mit pyogener Bakterieninfektion und Amylopektinose Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses, der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes, der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes, der Kindheit Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes Bardet-Biedl-Syndrom Behçet-Syndrom Blau-Syndrom CREST-Syndrom Castleman-Krankheit des Kindesalters Chronische nicht-bakterielle Osteomyelitis/rezidivierende multifokale Osteomyelitis Cogan-Syndrom DITRA Denys-Drash-Syndrom Dermatomyositis, juvenile Dermatomyositis, neonatale Dysplasie, bronchopulmonale Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt Fasziitis, eosinophile Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Fraser-Syndrom Glykogenose Gorham-Stout-Krankheit Granulomatose mit Polyangiitis Hajdu-Cheney-Syndrom Hereditäres periodisches Fiebersyndrom Hydarthrose, intermittierende Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler Hyperthyreose, seltene Immunoglobulin A-Vaskulitis Kawasaki-Krankheit Kryoglobulinämische Vaskulitis Lupus erythematodes, kutaner seltener Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Lupus erythematosus, neonataler Lupus-Pannikulitis Majeed-Syndrom Marfan-Syndrom Mastozytose Mischkollagenose Mischkollagenose, überlappende Mitochondriopathie Neonatale Sklerodermie Neonatale autoimmune hämolytische Anämie Nierenagenesie, bilaterale Nierenagenesie, unilaterale Nierendysplasie Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Noonan-Syndrom Osteoporose, idiopathische juvenile PAPA-Syndrom PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Perikarditis, idiopathische rekurrente Periodisches Fiebersyndrom der Kindheit Polymyositis, juvenile Porphyrie Prader-Willi-Syndrom Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom Pubertas praecox, genetisch bedingte Refraktäre Zöliakie STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit STING-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit Sarkoidose Seckel-Syndrom Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Seltene Vaskulitis des Kindes Seltene systemische Krankheit des Kindes Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Sklerodermie Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose Sweet-Syndrom Systemische Sklerodermie Systemische Sklerose, diffuse kutane Takayasu-Arteriitis Transiente neonatale Myasthenia gravis Turner-Syndrom Unerklärliches periodisches Fierbersyndrom der Kindheit Vaskulitis durch ADA2-Mangel Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle Vaskulitis, sekundäre Vaskulitis, unklassifizierte Wilson-Krankheit Zystische Fibrose