SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Arthrite juvénile idiopathique Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique systémique Arthrite réactionnelle Artérite de Takayasu Connectivite mixte Dermatomyosite juvénile Fièvre méditerranéenne familiale Fièvre récurrente inexpliquée de l'enfant Granulomatose avec polyangéite Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Maladie de Kawasaki Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Maladie systémique ou rhumatologique rare de l'enfant Maladie systémique rare de l'enfant Mucoviscidose Ostéoporose idiopathique juvénile Syndrome PFAPA Syndrome auto-inflammatoire avec infection bactérienne pyogénique et amylopectinose Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant Syndrome auto-inflammatoire granulomateux de l'enfant Syndrome auto-inflammatoire non classé de l'enfant Syndrome auto-inflammatoire pyogène de l'enfant Syndrome auto-inflammatoire-dérèglement avec déficit immunitaire lié à PLCG2 Syndrome de fièvre récurrente de l'enfant Syndrome de fièvre récurrente héréditaire Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée Syndrome mixte auto-inflammatoire et auto-immun Vascularite associée aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques Vascularite non classifiée Vascularite par déficit en ADA2 Vascularite rare de l'enfant Vascularite secondaire Vascularite urticarienne hypocomplémentémique Vascularite à immunoglobulines A