SE-ATLAS

Alpha-thalassémie Alpha-thalassémie et maladies associées Alpha-thalassémie-déficience intellectuelle liée à l'X Anémie de Blackfan-Diamond Anémie dysérythropoïétique congénitale Anémie dysérythropoïétique congénitale type I Anémie dysérythropoïétique congénitale type II Anémie dysérythropoïétique congénitale type III Anémie dysérythropoïétique congénitale type IV Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Anémie hémolytique due à une anomalie du métabolisme du glutathion et du shunt héxose monophosphate Anémie hémolytique due à une surproduction d'adénosine désaminase Anémie hémolytique non sphérocytique par déficit en hexokinase Anémie hémolytique par anomalie du métabolisme nucléotidique de l'érythrocyte Anémie hémolytique par déficit en adénylate kinase Anémie hémolytique par déficit en glutathion réductase Anémie hémolytique par déficit en pyrimidine 5' nucléotidase Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge Bêta-thalassémie Bêta-thalassémie associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Bêta-thalassémie avec maladie associée Bêta-thalassémie dominante Bêta-thalassémie et maladies associées Bêta-thalassémie intermédiaire Bêta-thalassémie majeure Bêta-thalassémie-thrombocytopénie liée à l'X Delta-bêta-thalassémie Drépanocytose Drépanocytose associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Drépanocytose et maladies associées Drépanocytose-bêta-thalassémie Drépanocytose-hémoglobinose C Drépanocytose-hémoglobinose D Drépanocytose-hémoglobinose E Déficit en 6-phosphogluconate déshydrogénase Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I Déficit en glutathion synthétase Déficit en triose-phosphate isomérase Déficit isolé de stockage des granules plaquettaires delta Elliptocytose familiale Hydrops fetalis de Bart Hémoglobine C-bêta-thalassémie Hémoglobine E-bêta-thalassémie Hémoglobine Lepore-bêta-thalassémie Hémoglobinopathie Hémoglobinopathie Toms River Hémoglobinose C Hémoglobinose D Hémoglobinose E Hémoglobinose H Hémoglobinose M Maladie de Fanconi Maladie de l'hémoglobine instable Maladie de von Willebrand type plaquette Méthémoglobinémie héréditaire Neutropénie cyclique Ovalocytose de l'Asie du Sud-Est Polycythémie primaire familiale Pseudohyperkaliémie familiale Sphérocytose héréditaire Stomatocytose héréditaire Stomatocytose héréditaire avec hématies déshydratées Stomatocytose héréditaire avec hématies hyperhydratées Syndrome MYH9 Syndrome avec alpha-thalassémie comme manifestation majeure Syndrome d'Epstein Syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16 Syndrome d'alpha-thalassémie-syndrome myélodysplasique Syndrome de Bernard-Soulier Syndrome de Chédiak-Higashi Syndrome de Fechtner Syndrome de Griscelli type 2 Syndrome de Hermansky-Pudlak Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-1 Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-2 Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-3 Syndrome de Hermansky-Pudlak type 8 Syndrome de Hermansky-Pudlak type 9 Syndrome de Kostmann Syndrome de Sebastian Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Syndrome de Wiskott-Aldrich Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-drépanocytose Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Syndrome des plaquettes grises Syndrome plaquettaire du Québec Thrombasthénie de Glanzmann Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Thrombocytose familiale Thrombopénie de May-Hegglin Thrombopénie familiale avec prédisposition à la leucémie aigüe myéloïde