SE-ATLAS

6-Phosphogluconat-Dehydrogenase-Mangel Alpha-Thalassämie Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten Alpha-Thalassämie-Intelligenzminderung-Syndrom, gekoppelt an Chr. 16 Alpha-Thalassämie-X-chromosomale Intelligenzminderung-Syndrom Alpha-Thalassämie-myelodysplastisches Syndrom Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Anämie, dyserythropoetische kongenitale Anämie, dyserythropoetische kongenitale, Typ IV Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Anämie, hämolytische durch Adenylat-Kinase-Mangel Anämie, hämolytische durch Glutathion-Reduktase-Mangel Anämie, hämolytische, bei Hexosemonophosphat-Shunt/Glutathion-Stoffwechselstörung Anämie, hämolytische, nicht-sphärozytäre durch Hexokinase-Mangel Bernard-Soulier-Syndrom Beta-Thalassämie Beta-Thalassämie intermedia Beta-Thalassämie major Beta-Thalassämie mit assoziierter sonstiger Hämoglobin-Anomalie Beta-Thalassämie mit weiteren Manifestationen Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten Beta-Thalassämie, dominante Beta-Thalassämie-X-chromosomale Thrombozytopenie-Syndrom Chédiak-Higashi-Syndrom Dehydrierte hereditäre Stomatozytose Delta-Storage-Pool-Krankheit, isolierte Delta-beta-Thalassämie Diamond-Blackfan-Anämie Elliptozytose, hereditäre Epstein-Syndrom Familiäre Blutplättchen-Störungen mit assoziierter myeloischer Malignität Fanconi-Anämie Fechtner-Syndrom Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I Glutathionsynthetase-Mangel Gray-platelet-Syndrom Griscelli-Syndrom Typ 2 Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit Hermansky-Pudlak-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 8 Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9 Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-1-Defizienz Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-2-Defizienz Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-3-Defizienz Hämoglobin C - Beta-Thalassämie Hämoglobin E - Beta-Thalassämie Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom Hämoglobin-C-Krankheit Hämoglobin-D-Krankheit Hämoglobin-E-Krankheit Hämoglobin-H-Krankheit Hämoglobin-M-Krankheit Hämoglobinopathie Hämoglobinopathie Toms River Hämolytische Anämie durch Erythrozyten-Nukleotidstoffwechselstörung Hämolytische Anämie durch Instabiles Hämoglobin Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase Hämolytische Anämie durch Pyrimidin-5'-Nukleotidase-Mangel Hämolytische Anämie durch erythrozytäre Adenosin-Desaminase-Überproduktion Kostmann-Syndrom MYH9-assoziierte Krankheiten Methämoglobinämie, hereditäre Neutropenie, zyklische Ovalozytose, südostasiatische Paris-Trousseau-Syndrom Polyzythämie, familiäre primäre Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Pseudohyperkaliämie, familiäre Quebec-Platelet-Syndrom Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Sebastian-Syndrom Sichelzellanämie Sichelzellkrankheit HbSC Sichelzellkrankheit HbSD Sichelzellkrankheit HbSE Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal Sichelzellkrankheit mit assoziierter weiterer Hämoglobin-Anomalie Sichelzellkrankheit und verwandte Störungen Sphärozytose, hereditäre Stomatozytose, hereditäre Stomatozytose, hereditäre mit Hyperhydrierung der Erythrozyten Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Syndrome mit Alpha-Thalassämie als Hauptmerkmal Thrombasthenie Glanzmann Thrombozytopenie May-Hegglin Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Thrombozytose, familiäre Triosephosphat-Isomerase-Mangel Wiskott-Aldrich-Syndrom X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie