SE-ATLAS

Ataxia-Teleangiectasia Ataxia-Teleangiectasia-ähnliche Krankheit Ataxie mit Vitamin E-Mangel Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 Ataxie mit tapetoretinaler Degeneration Ataxie, autosomal-rezessive, Typ Beauce Ataxie, autosomal-rezessive, durch PEX10-Mangel Ataxie, autosomal-rezessive, durch Ubiquinon-Mangel Ataxie, episodische, Typ 1 Ataxie, episodische, Typ 3 Ataxie, episodische, Typ 4 Ataxie, episodische, Typ 5 Ataxie, episodische, Typ 6 Ataxie, episodische, Typ 7 Ataxie, erworbene Ataxie, hereditäre Ataxie, infantile spinozerebelläre Ataxie, paroxysmale, familiäre Ataxie, seltene Ataxie, spastische, autosomal-rezessive, Typ Charlevoix-Saguenay Ataxie, spinozerebelläre X-chromosomale, Typ 3 Ataxie, spinozerebelläre X-chromosomale, Typ 4 Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 1 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 10 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 11 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 12 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 13 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 14 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 15/16 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 17 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 18 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 19/22 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 2 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 20 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 21 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 23 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 25 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 26 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 27 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 28 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 29 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 3 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 30 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 31 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 32 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 34 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 35 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 36 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 37 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 4 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 5 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 6 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 7 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 8 Ataxie, zerebelläre, X-chromosomale, Typ 1 Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ I Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ II Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ III Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ IV Ataxie, zerebelläre, autosomal-rezessive, degenerative und progressive Ataxie, zerebelläre, autosomal-rezessive, kongenitale Ataxie, zerebelläre, autosomal-rezessive, metabolische Ataxie, zerebelläre, autosomal-rezessive, syndromale Ataxie, zerebelläre, früh beginnende, mit Erhalt der Sehnenreflexe Ataxie, zerebelläre, nicht-progressive, X-chromosomale Ataxie-Hypogonadismus-chorioretinale Dystrophie-Syndrom Ataxie-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom Ataxie-Syndrom, mitochondriales rezessives Atrophie, dentatorubrale-pallidolysiale Autosomal-rezessive kongenitale zerebelläre Ataxie durch MGLUR1-Mangel Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit Leukoenzephalopathie Autosomal-rezessive spastische Ataxie-Optikusatrophie-Dysarthrie-Syndrom Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie mit Beginn in der Kindheit, langsam fortschreitend Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie-Blindheit-Schwerhörigkeit-Syndrom Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie - Epilepsie - Intelligenzminderung Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie, infantile, nicht-progressive Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Bewegungsstörungen-Syndrom Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch RUBCN-Mangel Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch TUD-Mangel Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Pyramidenbahnzeichen-Nystagmus-okulomotorische Apraxie-Syndrom Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-psychomotorische Retardierung-Syndrom CAMOS-Syndrom Christianson-Syndrom Dysäquilibrium-Syndrom EAST-Syndrom Episodische Ataxie mit undeutlicher Aussprache Episodische Ataxie, hereditäre Fragiles-X assoziiertes Tremor/Ataxie-Syndrom Friedreich-Ataxie Früh beginnende spastische Ataxie-myoklonische Epilepsie-Neuropathie-Syndrom Hinterstrangataxie - Retinitis pigmentosa Ichthyose - Hepatosplenomegalie - zerebelläre Degeneration Joubert-Syndrom Joubert-Syndrom mit Augendefekt Joubert-Syndrom mit Jeune asphyxierender Thoraxdystrophie Joubert-Syndrom mit Nierenstörung Joubert-Syndrom mit hepatischem Defekt Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt Joubert-Syndrom und verwandte Krankheiten Katarakt - Ataxie - Taubheit Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Letale Ataxie mit Schwerhörigkeit und Optikusatrophie Limbische Enzephalitis mit LGI1-Antikörpern Limbische Enzephalitis mit assoziierten Antikörpern gegen Zellwandantigene Limbische Enzephalitis mit nCMAgs-Antikörpern Limbische Enzephalitis, paraneoplastische Limbische Enzephalitis, paraneoplastische, klassische Form Machado-Joseph-Krankheit Typ 1 Machado-Joseph-Krankheit Typ 2 Machado-Joseph-Krankheit Typ 3 Marinesco-Sjögren-Syndrom Multisystematrophie, zerebellärer Typ Muskelatrophie-Ataxie-Retinitis pigmentosa-Diabetes mellitus-Syndrom Myoklonie-zerebelläre Ataxie-Taubheit-Syndrom NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Nicht-hereditäre degenerative Ataxie Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 6 Paraneoplastische Neurologische Syndrome Retinopathie, karzinomassoziierte Richards-Rundle-Syndrom Spastik mit Hyperglyzinämie, im Kindesalter beginnend Spastische Ataxie Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie Spastische Ataxie mit kongenitaler Miosis Spastische Ataxie, autosomal-dominante Spastische Ataxie, autosomal-dominante, Typ 1 Spastische Ataxie, autosomal-rezessive Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie Typ 2 Spinozerebelläre Ataxie-Dysmorphie-Syndrom Spinozerebelläre Degeneration-Hornhautdystrophie-Syndrom Sporadische Ataxie unbekannter Ätiologie im Erwachsenenalter Steroid-responsive Enzephalopathie mit assoziierter Autoimmun-Thyroiditis Superfizielle Siderose Syndrom der autosomal-dominanten zerebellären Ataxie mit Schwerhörigkeit und Narkolepsie X-chromosomale Intelligenzminderung-Ataxie-Apraxie-Syndrom X-chromosomale sideroblastische Anämie und spinozerebelläre Ataxie Zerebello-parenchymale Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 3 Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit Zerebelläre Ataxie - Hypogonadismus Zerebelläre Ataxie Typ Cayman Zerebelläre Ataxie durch GRID2-Mangel, autosomal-rezessive kongenitale Zerebelläre Ataxie, X-chromosomale Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, Spectrin-assoziierte Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, durch DNA-Reparaturdefekt Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, mit spät-einsetzender Spastik Zerebelläre Ataxie, nicht-progressive, mit Intelligenzminderung