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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die von dieser Selbsthilfeorganisation vertreten werden
Anti-NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Ataxia-Teleangiectasia Ataxia-Teleangiectasia-ähnliche Krankheit Ataxie - Apraxie - geistige Retardierung, X-chromosomal Ataxie - Hypogonadismus - chorioretinale Dystrophie Ataxie mit Vitamin E-Mangel Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 Ataxie mit tapetoretinaler Degeneration Ataxie, autosomal-rezessive, Typ Beauce Ataxie, autosomal-rezessive, durch PEX10-Mangel Ataxie, autosomal-rezessive, durch Ubiquinon-Mangel Ataxie, episodische, Typ 1 Ataxie, episodische, Typ 3 Ataxie, episodische, Typ 4 Ataxie, episodische, Typ 5 Ataxie, episodische, Typ 6 Ataxie, episodische, Typ 7 Ataxie, erworbene Ataxie, hereditäre, seltene Ataxie, infantile spinozerebelläre Ataxie, paroxysmale, familiäre Ataxie, seltene Ataxie, spastische, autosomal-rezessive, Typ Charlevoix-Saguenay Ataxie, spinozerebelläre X-chromosomale, Typ 3 Ataxie, spinozerebelläre X-chromosomale, Typ 4 Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 1 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 10 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 11 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 12 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 13 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 14 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 15/16 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 17 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 18 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 19/22 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 2 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 20 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 21 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 23 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 25 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 26 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 27 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 28 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 29 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 3 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 30 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 31 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 32 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 34 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 35 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 36 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 37 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 4 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 5 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 6 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 7 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 8 Ataxie, zerebelläre, X-chromosomale, Typ 1 Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ I Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ II Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ III Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ IV Ataxie, zerebelläre, autosomal-rezessive, degenerative und progressive Ataxie, zerebelläre, autosomal-rezessive, kongenitale Ataxie, zerebelläre, autosomal-rezessive, metabolische Ataxie, zerebelläre, autosomal-rezessive, syndromale Ataxie, zerebelläre, nicht-progressive, X-chromosomale Ataxie-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom Ataxie-Syndrom, mitochondriales rezessives Atrophie, dentato-rubro-pallido-luysische Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie mit Schwerhörigkeit und Narkolepsie Autosomal-rezessive kongenitale zerebelläre Ataxie durch MGLUR1-Mangel Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit Leukoenzephalopathie Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie mit Beginn in der Kindheit, langsam fortschreitend Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie - Epilepsie - Intelligenzminderung Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie - einschließende Sakkaden Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie - psychomotorische Retardierung Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie, infantile, nicht-progressive Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Blindheit-Schwerhörigkeit-Syndrom Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch KIAA0226-Mangel Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch TUD-Mangel Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Pyramidenbahnzeichen-Nystagmus-okulomotorische Apraxie-Syndrom CAMOS-Syndrom Christianson-Syndrom Dysäquilibrium-Syndrom EAST-Syndrom Episodische Ataxie mit undeutlicher Aussprache Episodische Ataxie, hereditäre Fragiles X-Tremor-Ataxie-Syndrom Friedreich-Ataxie Harding-Ataxie Hinterstrangataxie - Retinitis pigmentosa Ichthyose - Hepatosplenomegalie - zerebelläre Degeneration Joubert-Syndrom Joubert-Syndrom mit Augendefekt Joubert-Syndrom mit Jeune asphyxiierender Thoraxdystrophie Joubert-Syndrom mit Nierenstörung Joubert-Syndrom mit hepatischem Defekt Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt Joubert-Syndrom mit oro-fazio-digitalem Defekt Joubert-Syndrom und verwandte Krankheiten Katarakt - Ataxie - Taubheit Ketoazidose - geistige Retardierung - Ataxie - Taubheit Lambert-Eaton-Myasthenisches Syndrom Letale Ataxie mit Schwerhörigkeit und Optikusatrophie Limbische Enzephalitis mit LGI1-Antikörpern Limbische Enzephalitis mit assoziierten Antikörpern gegen Zellwandantigene Limbische Enzephalitis mit nCMAgs-Antikörpern Limbische Enzephalitis, paraneoplastische Limbische Enzephalitis, paraneoplastische, klassische Form Machado-Joseph-Krankheit Typ 1 Machado-Joseph-Krankheit Typ 2 Machado-Joseph-Krankheit Typ 3 Marinesco-Sjögren-Syndrom Multisystematrophie, zerebellärer Typ Muskelatrophie - Ataxie - Retinitis pigmentosa - Diabetes mellitus Myoklonie-zerebelläre Ataxie-Taubheit-Syndrom Nicht-hereditäre degenerative Ataxie Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom Paraneoplastische Neurologische Syndrome Retinopathie, karzinomassoziierte Spastik mit Hyperglyzinämie, im Kindesalter beginnend Spastische Ataxie Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie Spastische Ataxie - Optikusatrophie - Dysarthrie, autosomal-rezessiv Spastische Ataxie mit kongenitaler Miosis Spastische Ataxie, autosomal-dominante Spastische Ataxie, autosomal-dominante, Typ 1 Spastische Ataxie, autosomal-rezessive Spastische Ataxie-Neuropathie-Syndrom, früh beginnend Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie Typ 2 Spinozerebelläre Ataxie-Dysmorphie-Syndrom Spinozerebelläre Degeneration - Hornhautdystrophie Sporadische Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter unbekannter Ätiologie Steroid-responsive Enzephalopathie mit assoziierter Autoimmun-Thyroiditis Superfizielle Siderose X-chromosomale sideroblastische Anämie und Ataxie Zerebello-parenchymale Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 3 Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit Zerebelläre Ataxie - Hypogonadismus Zerebelläre Ataxie Typ Cayman Zerebelläre Ataxie durch GRID2-Mangel, autosomal-rezessive kongenitale Zerebelläre Ataxie, X-chromosomale Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, Spectrin-assoziierte Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, durch DNA-Reparaturdefekt Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, mit spät-einsetzender Spastik Zerebelläre Ataxie, nicht-progressive, mit Intelligenzminderung