SE-ATLAS

Acidurie argininosuccinique Arthrite juvénile idiopathique Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique systémique Arthrite réactionnelle Arthropathie associée à la progéria Artérite de Takayasu Citrullinémie type I Coagulopathie rare Dermatomyosite juvénile Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue Déficit en adénylosuccinate lyase Déficit en carbamoyl-phosphate synthétase 1 Déficit en carnitine palmitoyltransférase 1A Déficit en ornithine transcarbamylase Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Fasciite à éosinophiles Hydarthrose intermittente Hémophilie Hémophilie A Hémophilie A mineure Hémophilie A modérée Hémophilie A sévère Hémophilie B Hémophilie B mineure Hémophilie B modérée Hémophilie B sévère Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Maladie auto-immune multisystémique précoce associée à STAT3 Maladie auto-immune néonatale secondaire Maladie de Behçet Maladie de Castleman de l'enfant Maladie de Gorham-Stout Maladie de Kawasaki Maladie de Niemann-Pick type C Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Maladie hémorragique rare Maladie systémique ou rhumatologique rare de l'enfant Maladie systémique rare de l'enfant Maladie thrombotique rare d'origine hématologique Mucopolysaccharidose type 1 Mucopolysaccharidose type 2 Mucopolysaccharidose type 3 Ostéoporose idiopathique juvénile Phénylcétonurie Polymyosite juvénile Sarcoïdose Sclérodermie systémique Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant Syndrome auto-inflammatoire granulomateux de l'enfant Syndrome auto-inflammatoire non classé de l'enfant Syndrome auto-inflammatoire pyogène de l'enfant Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite Syndrome d'anémie hémolytique autoimmune-thrombocytopénie autoimmune-déficit immunitaire primaire Syndrome de Cogan Syndrome de Hajdu-Cheney Syndrome de Sweet Syndrome de fièvre récurrente de l'enfant Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée Syndrome mixte auto-inflammatoire et auto-immun Vascularite associée aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques Vascularite cryoglobulinémique Vascularite non classifiée Vascularite par déficit en ADA2 Vascularite rare de l'enfant Vascularite secondaire Vascularite urticarienne hypocomplémentémique Vascularite à immunoglobulines A Vasculopathie de l'enfant associée à STING