SE-ATLAS

Afibrinogénémie familiale Alpha-thalassémie Angiomatose cutanée et digestive Angiome en touffes Anémie avec corps de Heinz Anémie de Blackfan-Diamond Anémie dysérythropoïétique congénitale Anémie dysérythropoïétique congénitale type I Anémie dysérythropoïétique congénitale type II Anémie dysérythropoïétique congénitale type III Anémie dysérythropoïétique congénitale type IV Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Anémie hypochrome congénitale sévère avec sidéroblastes en couronne Anémie hémolytique acquise rare Anémie hémolytique auto-immune Anémie hémolytique auto-immune induite par les médicaments Anémie hémolytique auto-immune à auto-anticorps chauds Anémie hémolytique auto-immune à auto-anticorps froids Anémie hémolytique due à une anomalie du métabolisme du glutathion et du shunt héxose monophosphate Anémie hémolytique non sphérocytique par déficit en hexokinase Anémie hémolytique par anomalie du métabolisme nucléotidique de l'érythrocyte Anémie hémolytique par déficit en glycéraldehyde-3-phosphate déshydrogenase Anémie hémolytique par déficit en phosphoglucose isomérase Anémie hémolytique par déficit en phosphoglycéromutase Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge Anémie hémolytique rare Anémie réfractaire Anémie réfractaire avec excès de blastes Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation Anémie réfractaire avec excès de blastes type 1 Anémie réfractaire avec excès de blastes type 2 Anémie sidéroblastique autosomique récessive Anémie sidéroblastique constitutionnelle Anémie sidéroblastique idiopathique acquise Anémie sidéroblastique liée à l'X Anémie sidéroblastique liée à l'X et ataxie spinocérébelleuse Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes Aplasie médullaire acquise rare Aplasie médullaire constitutionnelle rare Aplasie médullaire idiopathique Aplasie médullaire isolée héréditaire Aplasie médullaire rare Aplasie primaire acquise de la lignée rouge Aplasie pure des globules rouges Bêta-thalassémie Bêta-thalassémie dominante Bêta-thalassémie intermédiaire Bêta-thalassémie majeure Cavernomatose cérébrale familiale Cutis marmorata telangiectatica congenita Delta-bêta-thalassémie Drépanocytose Drépanocytose-bêta-thalassémie Drépanocytose-hémoglobinose C Drépanocytose-hémoglobinose D Drépanocytose-hémoglobinose E Dysfibrinogénémie familiale Dyskératose congénitale Déficit congénital en facteur II Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en facteur XI Déficit congénital en facteur XII Déficit congénital en facteur XIII Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Déficit congénital en fibrinogène Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I Déficit en triose-phosphate isomérase Elliptocytose familiale Erythroblastopénie transitoire de l'enfance Glycogénose par déficit en aldolase A musculaire Glycogénose par déficit en phosphofructokinase musculaire Glycogénose par déficit en phosphoglycérate kinase 1 Hémangioendothéliome kaposiforme Hémoglobinopathie Hémoglobinose C Hémoglobinose D Hémoglobinose E Hémoglobinurie paroxystique nocturne Hémophilie A Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux inhibiteurs de la topoisomérase II Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux radiations Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques thérapie-dépendants Leucémie aiguë myéloïde héréditaire Leucémie chronique éosinophile Leucémie myélomonocytaire chronique Leucémie myélomonocytaire juvénile Leucémie à grands lymphocytes granuleux T Lymphoedème primaire Maladie de Gorham-Stout Maladie de Meige Maladie de Milroy Maladie de l'hémoglobine instable Maladie de von Willebrand Maladie des agglutinines froides Maladie myélodysplasique/myéloproliférative non classée Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Malformation anévrysmale de la veine de Galien Malformation artérioveineuse rare Malformation capillaire rare Malformation capillaire-malformation artérioveineuse Malformation glomuveineuse Malformation lymphatique diffuse Malformation lymphatique rare Malformation veineuse cutanéomuqueuse multiple Malformation veineuse rare Monocytopénie avec susceptibilité aux infections Myopathie mitochondriale et anémie sidéroblastique Myélofibrose primaire Neutropénie acquise Neutropénie congénitale sévère Neutropénie cyclique Neutropénie idiopathique de l'adulte Neutropénie intermittente Neutropénie néonatale Neutropénie néonatale allo-immune Panmyélose aiguë avec myélofibrose Sphérocytose héréditaire Stomatocytose héréditaire Syndrome CLOVES Syndrome Noonan-like avec leucémie myélomonocytaire juvénile Syndrome PHACE Syndrome angio-ostéo-hypertrophique Syndrome d'Evans Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba Syndrome de Bernard-Soulier Syndrome de Cowden Syndrome de Felty Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome de Kostmann Syndrome de Maffucci Syndrome de Parkes Weber Syndrome de Pearson Syndrome de Protée Syndrome de Sturge-Weber Syndrome de lymphoedème-distichiasis Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Syndrome de surdité-lymphoedème-leucémie Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Syndrome de von Willebrand acquis Syndrome des plaquettes grises Syndrome hyperéosinophilique Syndrome myélodysplasique Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q) Syndrome mégalencéphalie-malformation capillaire-polymicrogyrie Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Thrombasthénie de Glanzmann Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Thrombocytémie essentielle Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Thrombophilie héréditaire rare Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Thrombopénie familiale avec prédisposition à la leucémie aigüe myéloïde Thrombopénie immune Thrombopénie induite par l'héparine Télangiectasie hémorragique héréditaire Vascularite à immunoglobulines A