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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Akute demyelinisierende inflammatorische Polyradikuloneuropathie Akute multiple Sklerose Marburg Anti-NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Bewegungsstörung, seltene Bewegungsstörung, seltene paroxysmale Bewegungsstörung, stereotype Bickerstaff-Enzephalitis CANOMAD-Syndrom CLIPPERS Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie Colorado-Zeckenfieber Dystonie Dystonie, isolierte Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn Dystonie-plus-Syndrom Encephalitis lethargica Enzephalitis Enzephalitis, chronische Enzephalitis, infektiöse Enzephalitis, post-infektiöse Enzephalomyelitis, akute disseminierte Enzephalopathie, nekrotisierende, akute, der Kindheit Fatale post-virale neurodegenerative Störung Fragiles X-Tremor-Ataxie-Syndrom Funktionale Variante des Guillain-Barré-Syndroms Gemischte Bewegungsstörung durch neurodegenerative Krankheit Geniospasmus, hereditärer Griscelli-Syndrom Typ 1 Guillain-Barré-Syndrom Guillain-Barré-Syndrom, Variante Guillain-Barré-Syndrom, pharyngeal-zervikal-brachiale Variante Hemiatrophia facialis progressiva Hemidystonie-Hemiatrophie-Syndrom Hendra-Virusinfektion Herpes-simplex-Enzephalitis Hirnkrankheit, inflammatorische Hyperekplexie Japanische Enzephalitis Kalifornische Enzephalitis Klüver-Bucy-Syndrom Konzentrischen Sklerose Baló Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Leukoenzephalopathie, multifokale progressive Lewis-Sumner-Syndrom Limbische Enzephalitis Limbische Enzephalitis mit Caspr2-Antikörper Limbische Enzephalitis mit DPP6-Antikörpern Limbische Enzephalitis mit LGI1-Antikörpern Limbische Enzephalitis mit assoziierten Antikörpern gegen Zellwandantigene Limbische Enzephalitis mit nCMAgs-Antikörpern Limbische Enzephalitis, akute, nach Transplantation Limbische Enzephalitis, akute, nicht herpetische Limbische Enzephalitis, nicht-paraneoplastische Limbische Enzephalitis, paraneoplastische Limbische Enzephalitis, paraneoplastische, klassische Form Lymphohistiozytose, hämophagozytische, familiäre Form Miller-Fisher-Syndrom Multiple Sklerose variante Mykoplasmen-Enzephalitis Myoklonie, seltene Neuromyelitis optica Neuronopathie, akute reine sensorische Neuropathie, akute ataxische sensorische Neuropathie, akute axonale motorisch-sensorische Neuropathie, akute axonale motorische Nipah-Viruskrankheit Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom Pandysautonomie, akute Paraparetische Variante des Guillain-Barré-Syndroms Parkinson-Syndrom, seltenes Polyneuropathie mit monoklonaler IgM-Gammopathie mit Anti-MAG Progressiver essentieller Tremor-Sprachstörung-Gesichtsdysmorphie-Intelligenzminderung-Verhaltensstörung-Syndrom Psychogene Bewegungsstörungen Rasmussen-Enzephalitis Regionale Variante des Guillain-Barré-Syndroms Röteln-Panenzephalitis Schilder-Krankheit Seltene Bewegungsstörung mit Chorea Seltene Störung mit Dystonie und weiteren neurologischen oder systemischen Manifestationen Seltene neuroinflammatorische oder neuroimmunologische Krankheit Seltenes Parkinson-Syndrom durch Vergiftung Seltenes Parkinson-Syndrom durch neurodegenerative Störung Sensorineurale Schwerhörigkeit - frühes Ergrauen - essentieller Tremor Spiegelbewegungen, familiäre kongenitale St.-Louis-Enzephalitis Steroid-responsive Enzephalopathie mit assoziierter Autoimmun-Thyroiditis Stiff-person-Syndrom und verwandte Krankheiten Tremor - Nystagmus - Ulkus Tremor, orthostatischer primärer Tremorkrankheit, seltene Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit West-Nil-Enzephalitis Westliche Pferdeenzephalitis Wilson-Krankheit Zeckenenzephalitis Östliche Pferdeenzephalitis