SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Anomalie rare du mouvement Atrophie hémifaciale progressive CLIPPERS Dystonie combinée Dystonie isolée Dystonie rare Dystonie-parkinsonisme à début rapide Encéphalite Encéphalite West-Nile Encéphalite anti-NMDAr Encéphalite chronique Encéphalite de La Crosse Encéphalite de St. Louis Encéphalite focale de Rasmussen Encéphalite infectieuse Encéphalite japonaise Encéphalite limbique Encéphalite limbique aiguë non-herpétique Encéphalite limbique aiguë post-transplantation Encéphalite limbique avec anticorps anti-DPP6 Encéphalite limbique avec anticorps anti-LGI1 Encéphalite limbique avec anticorps anti-membrane cellulaire Encéphalite limbique avec anticorps anti-nCMAgs Encéphalite limbique avec anticorps caspr2 Encéphalite limbique non paranéoplasique Encéphalite limbique paranéoplasique Encéphalite limbique paranéoplasique classique Encéphalite léthargique Encéphalite post-infectieuse Encéphalite à herpes simplex Encéphalite à mycoplasmes Encéphalite à tiques Encéphalite équine de l'est Encéphalite équine de l'ouest Encéphalomyélite aiguë disséminée Encéphalopathie nécrosante aiguë de l'enfant Encéphalopathie sensible aux stéroïdes associée à une thyroïdite auto-immune Fièvre à tiques du Colorado Géniospasme héréditaire Hyperexplexie Infection à virus Hendra Leucoencéphalite sclérosante subaiguë Leucoencéphalopathie multifocale progressive Lymphohistiocytose familiale Maladie de Schilder Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada Maladie de Wilson Maladie inflammatoire du cerveau Maladie neuro-inflammatoire ou neuro-immunologique rare Maladie neurodégénérative fatale post-virale Maladie rare avec dystonie et autres manifestations neurologiques ou systémiques Maladie rare avec mouvements choréiques Maladie à virus Nipah Mouvements anormaux psychogènes Mouvements en miroir congénitaux familiaux Myoclonie rare Neuromyélite optique Neuropathie ataxique sensorielle aiguë Neuropathie axonale motrice aiguë Neuropathie sensitivo-motrice axonale aiguë Neuropathie sensorielle pure aiguë Pandysautonomie aiguë Panencéphalite rubéoleuse Polyneuropathie associée à une gammopathie monoclonale IgM ayant une activité anti-MAG Polyradiculonévrite démyélinisante inflammatoire aiguë Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique Rhombencéphalite de Bickerstaff Sclérose concentrique de Baló Sclérose en plaques aiguë de Marburg Stéréotypies motrices Syndrome CANOMAD Syndrome d'hémidystonie-hémiatrophie Syndrome d'opsoclonie-myoclonie Syndrome de Griscelli type 1 Syndrome de Guillain-Barré Syndrome de Klüver-Bucy Syndrome de Lewis-Sumner Syndrome de Miller Fisher Syndrome de surdité neurosensorielle-grisonnement précoce-tremblement essentiel Syndrome de tremblement essentiel progressif-trouble sévère du langage-dysmorphie faciale-déficience intellectuelle-trouble du comportement Syndrome de tremblement essentiel-nystagmus-ulcère Syndrome parkinsonien rare Syndrome parkinsonien rare dû à une intoxication Syndrome parkinsonien rare dû à une maladie neurodégénérative Syndrome tremblement-ataxie lié à une prémutation de l'X fragile Tremblement orthostatique primaire Tremblement rare Trouble du mouvement paroxystique rare Troubles divers du mouvement dus à une maladie neurodégénérative Variant de la sclérose en plaques Variant du syndrome de Guillain-Barré Variant fonctionnel du syndrome de Guillain-Barré Variant paraparétique du syndrome de Guillain-Barré Variant pharyngo-cervico-brachial du syndrome de Guillain-Barré Variant régional du syndrome de Guillain-Barré