SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Abnormaler Ursprung oder aberrante Verlauf der Koronararterie Aneurysma des persistierenden Ducuts arteriosus, kongenitales Aneurysma oder Dilatation der Aorta ascendens Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes Aorta ascendens, Anomalie der Aortenbogen, doppelter, mit zirkuläre Einengung von Trachea/Ösophagus Aortenbogen, fünfter persistierender Aortenbogen, rechter Aortenbogen, zervikaler Aortenbogen-Defekte Aortenbogenunterbrechung Aortenfehlbildung Aortenisthmusstenose Aortenisthmusstenose, atypische Aortenisthmusstenose, dominante Aortenklappenatresie, kongenitale Aortenklappendysplasie, kongenitale Aortenklappeninsuffizienz, kongenitale Aortenklappenstenose, kongenitale Aortenstenose, supravalvuläre Aorto-linksventrikulärer Tunnel Aorto-pulmonale Fenster, kongenitales Aorto-rechtsventrikulärer Tunnel Aorto-ventrikulärer Tunnel Atrialseptumaneurysma Atrioventrikulären Klappe, Anomalie der Atrioventrikulärer Septumdefekt Atrioventrikulärer Septumdefekt, kompletter Atrioventrikulärer Septumdefekt, partieller Atriumseptumdefekt, Koronarsinus Typ Atriumseptumdefekt, Ostium primum Typ Atriumseptumdefekt, Sekundum-Typ Atriumseptumdefekt, Sinus venosus Typ Azygoskontinuität der Vena cava inferior Cor triatriatum dexter Cor triatriatum sinister Criss-Cross-Herz Dextrokardie Doppelausstromventrikel, linker Doppelausstromventrikel, rechter Double-orifice-Mitralklappe Ductus arteriosus, vorzeitiger Verschluss des Ductus arteriosus-Anomalien Dysphagia lusoria Ebstein-Anomalie der Trikuspidalklappe Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ Eisenmenger-Syndrom Ektasie des linken Vorhofohres Ektasie des rechten Vorhofohres Eustachische Klappe, persistierende Fallot-Tetralogie Familiäre idiopathische rechtsseitige Vorhofdilatation Fehlbildung der Koronararterien, kongenitale Fehlen der Kopf-Armvene Fehlen der Pulmonalarterie Foramen ovale, offenes Gerbode-Defekt, kongenitaler Großen Venen, kongenitale Anomalie der Herz, univentrikuläres Herzdivertikel Herzfehlbildung, seltene, kongenitale, nicht-syndromale Herzfehler, konotrunkaler Herzklappendysplasie, kongenitale Herzohranomalie Herzposition, anomale Heterotaxie Hypoplastische Rechtsherzsyndrom Hypoplastisches Linksherzsyndrom Hämangiomatose, kapilläre pulmonale IVC, rechte, verbunden mit dem linken Vorhof IVC-Stenose, kongenitale Interatriale Kommunikation Isolierte kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien Juxtaposition der Vorhofohren Kardiopathie, univentrikuläre Kommerell-Divertikel Kompletter atrioventrikulärer Kanal - Linksherzobstruktion Kompletter atrioventrikulärer Kanal mit Ventrikelhypoplasie Kompletter atrioventrikulärer Septumdefekt mit Fallot-Tetralogie Kongenital korrigierte Transposition der großen Arterien Kongenitale Anomalie der Chordae tendineae der Trikuspidalklappe Kongenitale Anomalie der großen Arterien Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien mit Herzfehlbildung Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien mit Koarktation Koronararterien, aberranter Verlauf, aortopulmonal Koronararterien, aberranter Verlauf, intramural Koronararterien, aberranter Verlauf, intramyokardial Koronararterienaneurysma, kongenitales Koronarfistel Koronarostium, Fehllage des Koronarostium, Stenose oder Atresie, kongenitale Koronarostium, abnormale Anzahl Koronarsinus, kongenitale Anomalie des Koronarsinusatresie Koronarsinusstenose Laevokardie Laubry-Pezzi-Syndrom Lebervene, kongenitale Anomalie der Lungenvenenfehlmündung, kongenitale Lungenvenenfehlmündung, kongenitale partielle Lungenvenenfehlmündung, kongenitale totale Marfan-Syndrom Marfan-Syndrom Typ 1 Marfan-Syndrom Typ 2 Mesokardie Mitralatresie Mitralklappe mit akzessorischem Gewebe Mitralklappe, Anomalie der subvalvulären Strukturen Mitralklappe, gespreizte und/oder reitende Mitralklappenagenesie Mitralklappenanulus, Hypoplasie des- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale Mitralklappenprolaps, familiärer Mitralklappenspalt Mitralstenose, kongenitale Mitralöffnung, unbedeckte, kongenitale Neuhauser-Anomalie Parachute-Trikuspidalklappe Perikardagenesie, kongenitale, komplette Perikardagenesie, kongenitale, partielle Perikardfehlbildungen, kongenitale Periphere Pulmonalstenose Persistenz der linken Vena cava superior mit Mündung in den linken Vorhof über den Koronarsinus Persistenz der linken Vena cava superior mit Verbindung zum dorsalen Bereich des linken Vorhofes Pulmonalarterie, abnormaler Ursprung Pulmonalarterie, dem offenem Ductus arteriosus entstammend Pulmonalarterie, der Aorta entstammend Pulmonalarteriendilatation, idiopathische Pulmonalarterienhypoplasie Pulmonalatresie mit Ventrikelseptumdefekt Pulmonalatresie mit intaktem Ventrikelseptum Pulmonale arterielle Hypertonie Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Bindegewebskrankheit Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter HIV-Infektion Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Krankheit Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Schistosomiasis Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter chronisch-hämolytischer Anämie Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter portaler Hypertension Pulmonale arterielle Hypertonie, Medikamenten- oder Toxin-induzierte Pulmonale arterielle Hypertonie, hereditäre Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre Pulmonale veno-okklusive Krankheit Pulmonalklappenagenesie Pulmonalklappenagenesie-Fallot-Tetralogie-fehlender Ductus arteriosus-Syndrom Pulmonalklappenagenesie-intaktes Ventrikelseptum-persistierender Ductus arteriosus-Syndrom Pulmonalstenose, supravalvuläre Pulmonalvenenanomalie, kongenitale Pulmonalvenenatresie oder -stenose, kongenital Rechter Doppelausstromventrikel mit double-committed Ventrikelseptumdefekt Rechter Doppelausstromventrikel mit non-committed subpulmonalem Ventrikelseptumdefekt Rechter Doppelausstromventrikel mit subaortalem Ventrikelseptumdefekt Rechter Doppelausstromventrikel mit subaortalem oder double-committed Ventrikelseptumdefekt und Pulmonalstenose Rechter Doppelausstromventrikel mit subpulmonalem Ventrikelseptumdefekt Rechtsatriale Isomerie Rechtsventrikuläre Hypoplasie, isolierte Form SVC, rechte, verbunden mit dem linken Vorhof Scimitar-Syndrom Seltene Krankheit der Herzchirurgie Seltener Vorhofdefekt und interatriale Kommunikation Septumaneurysma, interventrikuläres Shone-Komplex Sinus-Valsalva-Aneurysma, kongenitales Situs ambiguus Situs inversus totalis Stenose, subpulmonale Subaortenstenose vom Tunneltyp Subaortenstenose, diskrete fibromuskuläre Subaortenstenose, diskrete fixierte membranöse Subaortenstenose, fixierte Supravalvulärer Mitralring, kongenitaler Transposition der großen Arterien Transposition der großen Gefäße - konotrunkale Herzanomalie Triatriales Herz Trikuspidalatresie Trikuspidalklappe mit akzessorischem Gewebe Trikuspidalklappe, gespreizte und/oder reitende Trikuspidalklappen-Agenesie Trikuspidalklappenfehlbildung, kongenitale Trikuspidalklappenprolaps Trikuspidalklappenstenose, kongenitale Trikuspider subvalvulärer Apparat, Anomalie des Truncus arteriosus communis Univentrikuläres Herz mit singulärer atrio-ventrikulärer Klappe Unterbrechung der Vena cava inferior ohne Azygoskontinuität Valvuläre Pulmonalstenose Valvuläre Pulmonalstenose, kongenitale Vena brachiocephalica, subaortaler Verlauf Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der Vena cava superior, Agenesie der Vena cava superior, kongenitale Anomalie der Venenanomalie, kongenitale sytemische Zyste, pleuroperikardiale