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Ataxie mit tapetoretinaler Degeneration Ataxie, erworbene Ataxie, hereditäre Ataxie, seltene Ataxie-Hypogonadismus-chorioretinale Dystrophie-Syndrom Ataxie-Lichtempfindlichkeit-Kleinwuchs-Syndrom Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, sporadische Dystonie 16 Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomales Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn Encephalitis lethargica Frontotemporale Neurodegeneration mit Bewegungsstörung Frühbeginnender Parkinsonismus - Intelligenzminderung Hemiparkinson-Hemiatrophie-Syndrom Hereditäre Parkinson-Krankheit mit spätem Beginn Infantile Dystonie-Parkinsonismus Juvenile neuronale Ceroid-Lipofuszinose, ATP13A2-assoziierte Juveniler atypischer Parkinsonismus Karibisches Parkinson-Syndrom Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Kufor-Rakeb-Syndrom Lateralsklerose, primäre Mangan-Vergiftung Motoneuronkrankheit Motoneuronkrankheit, erworbene Multiple Systematrophie Multisystematrophie vom Typ Parkinson NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Neurodegeneration, striatale, autosomal-dominante Nicht-hereditäre degenerative Ataxie Parkinson-Syndrom, früh-adultes Parkinson-Syndrom, seltenes Parkinson-pyramidales Syndrom Parkinsonismus-Spastik-Syndrom, X-chromosomal Perry-Syndrom Postenzephalitisches Parkinson-Syndrom Primäre fortschreitende Erstarrung der Gehbewegung Progressive Muskelatrophie Seltenes Parkinson-Syndrom durch Vergiftung Seltenes Parkinson-Syndrom durch neurodegenerative Störung Spastische Ataxie Tremorkrankheit, seltene Verzögerte Kohlenmonoxidenzephalopathie Zerebelläre Ataxie - Hypogonadismus Zerebelläre Ataxie, X-chromosomale Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive Zirrhose-Dystonie-Polyzythämie-Hypermanganämie-Syndrom Zyanid-induzierter Parkinsonismus