SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Acrogigantisme lié à l'X Acromégalie Adénome hypophysaire Adénome producteur d'aldostérone Autre forme rare de diabète sucré Calcinose tumorale familiale Craniopharyngiome Diabète de type 2 rare Diabète néonatal Diabète sucré rare Différence du développement sexuel Duplication de l'hypophyse Dysgénésie gonadique 46,XX Dyslipidémie rare Dyslipidémie syndromique rare Déficit en transcortine Déficit hypophysaire Excès apparent de minéralocorticoïdes Forme rare de diabète de type 1 Goitre multinodulaire familial Hyperaldostéronisme primitif rare Hypercalcémie hypocalciurique familiale Hypercalcémie infantile autosomique récessive Hyperinsulinisme familial Hyperlipidémie rare Hyperparathyroïdie rare Hyperplasie congénitale des surrénales Hyperprolactinémie familiale Hyperthyroïdie rare Hypoaldostéronisme rare Hypochondroplasie Hypoglycémie hypoinsulinémique avec hémihypertrophie du corps Hypoparathyroïdie rare Hypoplasie des cellules de Leydig Hypothyroïdie congénitale Hypothyroïdie rare Insuffisance hypophysaire non acquise Insuffisance ovarienne précoce acquise Insuffisance ovarienne précoce non acquise Insuffisance surrénale primaire Insuffisance surrénalienne aiguë Lipodystrophie primitive Maladie d'Addison Maladie de Paget juvénile Maladie endocrinienne rare Maladie endocrinienne rare de la croissance Maladie hypophysaire ou hypothalamique rare Maladie parathyroïdienne rare et anomalie du métabolisme phosphocalcique Maladie rare avec hypogonadisme hypergonadotrope Maladie rare de la thyroïde Maladie rare des surrénales Malformation congénitale de la thyroïde sans hypothyroïdie Néoplasie endocrinienne multiple Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Néoplasme neuroendocrine Obésité génétique Polyendocrinopathie Prolactinome Pseudo-hypoparathyroïdie Puberté précoce rare Rachitisme hypocalcémique Rachitisme hypophosphatémique Rare hypolipidémie Syndrome adrenogenital Syndrome d'insensibilité à l'hormone de croissance Syndrome de Cushing Syndrome de McCune-Albright Syndrome de Noonan Syndrome de Prader-Willi Syndrome de Silver-Russell Syndrome de Turner Syndrome diencéphalique Syndrome rare de résistance à l'insuline Troubles du métabolisme de la vitamine D Tumeur des surrénales/paraganglions Tumeur rare de la thyroïde Tumeur rare des parathyroïdes