Familial thrombocytosis
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 7
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566132
030 450566906
Webseite
Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 568381
06221 564501
Webseite
E-Mail
Zentrum für Blutgerinnungsstörungen Leipzig
Strümpellstraße 42
04289 Leipzig
0341 6565127
0341 6565128
Webseite
E-Mail
Praxis für Diagnostik und Therapie von Blutgerinnungsstörungen (Hämophiliezentrum Münster)
Voßgasse 3
48143 Münster
0251 620420
0251 6204216
Webseite
E-Mail
Perioperative und Allgemeine Hämostaseologie am Klinikum Osnabrück
Klinikum Osnabrück GmbH
Am Finkenhügel 1
49076 Osnabrück
0541 4056701
0541 4056799
Webseite
E-Mail
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Hereditary spherocytosis
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Autoimmune thrombocytopenia
- Polycythemia
- Sickle cell anemia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Beta-thalassemia
- Alpha-thalassemia
- Severe combined immunodeficiency
- Rare anemia
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Bernard-Soulier syndrome
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Glanzmann thrombasthenia
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Beta-thalassemia and related diseases
- Hemoglobinopathy
- Hereditary stomatocytosis
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- MYH9-related disease
- Hereditary spherocytosis
- Alpha-thalassemia
- Congenital dyserythropoietic anemia