Idiopathic hypereosinophilic syndrome
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 6
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Hereditary isolated aplastic anemia
- Mastocytosis
- Chronic eosinophilic leukemia
- Dyskeratosis congenita
- Essential thrombocythemia
- Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable
- Idiopathic aplastic anemia
- Classic mast cell leukemia
- Myelodysplastic syndrome
- Chronic myeloid leukemia
- Mast cell leukemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia
- Aggressive systemic mastocytosis
- Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality
Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hämatologie, Onkologie und Tumorimmunologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450553192
030 450553914
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MEDIZINICUM - Klinikum Stephansplatz
Stephansplatz 3
20354 Hamburg
040 32088310
040 320883130
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Leber hereditary optic neuropathy
- Barth syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Familial atrial fibrillation
- Noonan syndrome
- Familial abdominal aortic aneurysm
- Gaucher disease type 3
- Rare cardiomyopathy
- Familial bicuspid aortic valve
- Marfan syndrome
- Familial long QT syndrome
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Friedreich ataxia
- Genetic cardiac rhythm disease