Inherited cancer-predisposing syndrome
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
                    Schwabachanlage 10
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8522318
                            
 09131 8523232
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Ataxia-telangiectasia
 - Full NF2-related schwannomatosis
 - Von Hippel-Lindau disease
 - Common variable immunodeficiency
 - Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
 - Silver-Russell syndrome
 - Xeroderma pigmentosum
 - Hereditary retinoblastoma
 - Beckwith-Wiedemann syndrome
 - Hereditary nonpolyposis colon cancer
 - Noonan syndrome
 - Familial ovarian cancer
 - Li-Fraumeni syndrome
 - Diamond-Blackfan anemia
 - Inherited cancer-predisposing syndrome
 
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
                             040 741053125
                            
 040 741055138
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
 - Costello-Syndrom
 - Silver-Russell-Syndrom
 - Ovarialkrebs, familiärer
 - Diamond-Blackfan-Anämie
 - Schwannomatose, NF2-assoziierte
 - Xeroderma pigmentosum
 - APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
 - Cockayne-Syndrom
 - Ataxia-Teleangiectasia
 - Li-Fraumeni-Syndrom
 - Beckwith-Wiedemann-Syndrom
 - Noonan-Syndrom
 - Maffucci-Syndrom
 - Von-Hippel-Lindau-Krankheit
 
Versorgungseinrichtungen 4
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
                    Pauwelsstr. 30
                    52074 Aachen
                
- Peutz-Jeghers syndrome
 - Congenital erythropoietic porphyria
 - Wilson disease
 - Porphyria
 - HJV or HAMP-related hemochromatosis
 - Primary biliary cholangitis
 - Hereditary chronic pancreatitis
 - Fabry disease
 - Cholangiocarcinoma
 - TFR2-related hemochromatosis
 - VIPoma
 - Familial adenomatous polyposis
 - Alpha-1-antitrypsin deficiency
 - Budd-Chiari syndrome
 - Primary sclerosing cholangitis
 
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
                    Pauwelsstr. 30
                    52074 Aachen
                
- Leukämie, chronische eosinophile
 - Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
 - Dyskeratosis congenita
 - Aplastische Anämie, idiopathische
 - Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
 - Myelodysplastische Syndrome
 - Leukämie, chronische myeloische
 - Essentielle Thrombozythämie
 - Mastozytose
 - Mastzellleukämie, klassische
 - Mastzell-Leukämie, agressive
 - Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
 - Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
 - Mastzell-Leukämie
 - Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie
 
Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
                    Stenglinstraße 2
                    86156 Augsburg
                
                             0821 4009300
                            
 0821 400179330
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)
                    Hufelandstr. 55
                    45147 Essen