Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Parent facilities 0
Genetic Advices 3
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
Website
Email
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Seltene tiefgreifende Entwicklungsstörung
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Neoplasie, endokrine multiple
- Hereditärer Krebs des Magens
- Seltener Eierstockkrebs
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Pankreaskarzinom, familiäres
- Intelligenzminderung, seltene
- Polyposis, adenomatöse familiäre
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Website
Email
- Noonan-Syndrom
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Xeroderma pigmentosum
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Retinoblastom, familiäres
- Silver-Russell-Syndrom
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Ataxia-Teleangiectasia
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Website
Email
- Xeroderma pigmentosum
- Noonan-Syndrom
- Costello-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Maffucci-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Silver-Russell-Syndrom
- Cockayne-Syndrom
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
Care facilities 4
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierte
- Hämochromatose, TFR2-Gen-assoziierte
- Cholangitis, primär biliäre
- Cholangiokarzinom
- VIPom
- Wilson-Krankheit
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Porphyrie, erythropoetische kongenitale
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- Primäre sklerosierende Cholangitis
- Pankreatitis, chronische hereditäre, autosomal-dominante
- Porphyrie
- Budd-Chiari-Syndrom
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Myelodysplastic syndrome
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Mast cell leukemia
- Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia
- Idiopathic aplastic anemia
- Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable
- Dyskeratosis congenita
- Essential thrombocythemia
- Chronic eosinophilic leukemia
- Aggressive systemic mastocytosis
- Mastocytosis
- Chronic myeloid leukemia
- Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality
Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) - Kinder und Erwachsene am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009300
0821 400179330
Website
Email
Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)
Hufelandstr. 55
45147 Essen