Diaphyseal medullary stenosis-bone malignancy syndrome
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Klinik für Hämatologie, Onkologie und Palliativmedizin am HELIOS Klinikum Bad Saarow
HELIOS Klinikum Bad Saarow
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- Neural tube defect
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
- 22q11.2 deletion syndrome
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Neurocutaneous melanocytosis
- Osteogenesis imperfecta
- Diaphragmatic or abdominal wall malformation
- Rare bone disease
- Large congenital melanocytic nevus
- Digestive tract malformation
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
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- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Retinoblastoma
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Medulloblastoma
- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
- Rhabdomyosarcoma
- Sickle cell anemia
- Fanconi anemia
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Congenital factor V deficiency
Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg
Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE) Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
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