Hermansky-Pudlak syndrome
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 7
Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
                    Venusberg Campus 1
                    53127 Bonn
                
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
                    Frauenlobstrasse 9 - 11
                    80337 München
                
                             089 440056391
                            
 089 440056202
                            
                                
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 Email
                        
- Spezialsprechstunde für Kollagenosen
 - Spezialsprechstunde für Mastozytosen
 - Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
 - Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
 - Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
 - Spezialsprechstunde kutane Lymphome
 - Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
 - Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
 - Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
 - Spezialsprechstunde für Genodermatosen
 
Zentrum für seltene Hauterkrankungen Regensburg (ZSEH) am Universitätsklinikum Regensburg
Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)
                    Franz-Josef-Strauß-Allee 11
                    93053 Regensburg 
                
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
                    Eythstrasse 24
                    89075 Ulm
                
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
 - Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
 - Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
 - Autoinflammatory syndrome of childhood
 - Syndrome with combined immunodeficiency
 - Autoimmune thrombocytopenia
 - Sickle cell anemia
 - Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
 - Beta-thalassemia
 - Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
 - Polycythemia
 - Alpha-thalassemia
 - Rare anemia
 - Severe combined immunodeficiency
 - Hereditary spherocytosis
 
Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg
                    Josef-Schneider-Straße 2
                    97080 Würzburg
                
                             0931 20126351
                            
 0931 20126700
                            
                                
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Straße 2
                    97080 Würzburg
                
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
 - Sphärozytose, hereditäre
 - Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
 - MYH9-assoziierte Krankheiten
 - Hermansky-Pudlak-Syndrom
 - Stomatozytose, hereditäre
 - Bernard-Soulier-Syndrom
 - Sichelzellanämie
 - Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
 - Hämoglobinopathie
 - Alpha-Thalassämie
 - Thrombasthenie Glanzmann
 - Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
 - Fanconi-Anämie
 - Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase