Syndrome de Beckwith-Wiedemann dû à une microduplication 11p15
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 3
Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen
Uniklinik RWTH Aachen
                    Pauwelsstraße 30
                    52074 Aachen 
                
                             0241 8085572
                            
 0241 8082580
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
                    Schwabachanlage 10
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8522318
                            
 09131 8523232
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
- Déficit immunitaire commun variable
 - Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Cancer du côlon héréditaire non polyposique
 - Syndrome de Noonan
 - Maladie de von Hippel-Lindau
 - Xeroderma pigmentosum
 - Ataxie-télangiectasie
 - Syndrome de Li-Fraumeni
 - Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
 - Cancer de l'ovaire, forme familiale
 - Anémie de Blackfan-Diamond
 - Syndrome de Beckwith-Wiedemann
 - Schwannomatose liée à NF2 germinale
 - Rétinoblastome héréditaire
 
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
                             040 741053125
                            
 040 741055138
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
 - Xeroderma pigmentosum
 - Schwannomatose liée à NF2 germinale
 - Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
 - Syndrome de Costello
 - Maladie de von Hippel-Lindau
 - Ataxie-télangiectasie
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Syndrome de Maffucci
 - Syndrome de Beckwith-Wiedemann
 - Anémie de Blackfan-Diamond
 - Cancer de l'ovaire, forme familiale
 - Syndrome de Li-Fraumeni
 - Syndrome de Cockayne
 - Syndrome de Noonan
 
Institutions de prise en charge 4
Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
                    Pauwelsstraße 30
                    52074 Aachen
                
                             0241 88807150
                            
 0241 803387021
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043021
                            
 0761 2709643366
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
- Malformation artérioveineuse faciale
 - Malformation anévrysmale de la veine de Galien
 - Syndrome de persistance du canal artériel-bicuspidie valvulaire aortique-anomalie des mains
 - Syndrome de Beckwith-Wiedemann
 - Malformation lymphatique macrokystique
 - Malformation veineuse rare
 - Lymphoedème primaire
 - Malformation des sinus duraux du crâne
 
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Lazarettstr. 36
                    80636 München
                
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
- Maladie de Gaucher type 3
 - Ataxie de Friedreich
 - Fibrillation auriculaire familiale
 - Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
 - Anévrisme familial de l'aorte abdominale
 - Syndrome du QT long familial
 - Syndrome de Noonan
 - Neuropathie optique héréditaire de Leber
 - Trouble génétique du rythme cardiaque
 - Maladie de Fabry
 - Bicuspidie aortique familiale
 - Syndrome de Barth
 - Syndrome de Marfan
 - Syndrome de Beckwith-Wiedemann
 - Cardiomyopathie rare