Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
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Genetic Advices 1
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
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80335 München
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
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- Juvenile myasthenia gravis
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Limb-girdle muscular dystrophy
- Guillain-Barré syndrome
- Dermatomyositis
- Lambert-Eaton myasthenic syndrome
- Amyotrophic lateral sclerosis
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
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- Becker muscular dystrophy
- Distal hereditary motor neuropathy type 1
- Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
- Bulbospinal muscular atrophy
- Motor neuron disease
- Charcot-Marie-Tooth disease-deafness-intellectual disability syndrome
- Distal myopathy
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- Amyotrophic lateral sclerosis
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- Limb-girdle muscular dystrophy
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Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter und Erwachsenenalter am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München
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Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
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- Endocardial fibroelastosis
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Primary adult heart tumor
- Familial atrial fibrillation
- Torsade-de-pointes syndrome with short coupling interval
- Conotruncal heart malformations
- Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
- Familial long QT syndrome
- Idiopathic/heritable pulmonary arterial hypertension
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
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- Familial abdominal aortic aneurysm
- Familial long QT syndrome
- Genetic cardiac rhythm disease
- Friedreich ataxia
- Familial bicuspid aortic valve
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Fabry disease
- Barth syndrome
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- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Rare cardiomyopathy
- Gaucher disease type 3
- Noonan syndrome
- Leber hereditary optic neuropathy
- Familial atrial fibrillation