Hereditary stomatocytosis
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Centrum für seltene nicht maligne Bluterkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Str. 62
50931 Köln
0221 47897684
0221 4781422827
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0221 47839939
0221 47830861
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
Website
Email
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Hereditary spherocytosis
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Alpha-thalassemia
- Severe combined immunodeficiency
- Autoimmune thrombocytopenia
- Beta-thalassemia
- Rare anemia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Polycythemia
- Sickle cell anemia
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Syndrome with combined immunodeficiency
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Beta-thalassemia and related diseases
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Glanzmann thrombasthenia
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Alpha-thalassemia
- Hereditary stomatocytosis
- Hereditary spherocytosis
- Hemoglobinopathy
- MYH9-related disease
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Sickle cell anemia
- Fanconi anemia
- Bernard-Soulier syndrome