Hereditary stomatocytosis
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
Centrum für seltene nicht maligne Bluterkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
                    Kerpener Str. 62
                    50931 Köln
                
                             0221 47897684
                            
 0221 4781422827
                            
                                
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347742
                            
 0251 8347828
                            
                                
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
                    Eythstrasse 24
                    89075 Ulm
                
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Polycythemia
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
- Autoimmune thrombocytopenia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Rare anemia
- Hereditary spherocytosis
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Alpha-thalassemia
- Severe combined immunodeficiency
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
                    Josef-Schneider-Straße 2
                    97080 Würzburg
                
- Hereditary spherocytosis
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Glanzmann thrombasthenia
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Hemoglobinopathy
- Beta-thalassemia and related diseases
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Bernard-Soulier syndrome
- Sickle cell anemia
- Fanconi anemia
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- MYH9-related disease
- Alpha-thalassemia
- Hereditary stomatocytosis