Stüve-Wiedemann-Syndrom
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Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Breisacherstr. 62
79106 Freiburg
- Fruktoseintoleranz, hereditäre
- Glucose-galactose malabsorption
- Glycogen storage disease
- Maple syrup urine disease
- Gluconeogenesis disorder
- Disorder of fatty acid oxidation and ketone body metabolism
- Fabry disease
- Fruktose-Stoffwechselstörung
- Disorder of ketolysis
- Hyperinsulinismus durch Kurzketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Disorder of galactose metabolism
- Verzweigte Aminosäuren-Stoffwechselstörung
Altonaer Kinderkrankenhaus
Bleickenallee 38
22763 Hamburg
040 889080
040 88908366
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- Knochenkrankheit, seltene
- Neuralrohrdefekt
- 22q11.2-Deletionssyndrom
- Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung
- Großer/riesiger kongenitaler melanozytärer Naevus
- Osteogenesis imperfecta
- Fehlbildung des Verdauungstrakts
- Melanozytose, neurokutane
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Osteogenesis imperfecta
- Metachondromatose
- Herz-Hand-Syndrom
- Syndrom der Brachydaktylie mit langem Daumen
- Dysplasie, akromele
- Omodysplasie
- Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
- Osteochondrome, multiple
- Knochendysplasie, fibröse
- Gesichtsfehlbildung, paralytische
- Dysosteosklerose
- Femur-Fibula-Ulna-Komplex
- Achondroplasie
- Hypochondroplasie
Abteilung für Kinderorthopädie, Deformitätenrekonstruktion und Fußchirurgie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
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