Pseudoxanthoma elasticum
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
Website
Email
02418087087
0241 80 3387021
Website
Email
- Non-familial hypertrophic cardiomyopathy
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Pulmonary artery or pulmonary branch anomaly
- Congenital mitral valve insufficiency and/or stenosis
- Triatrial heart
- Congenital anomaly of the inferior vena cava
- Unclassified cardiomyopathy
- Transposition of the great arteries
- Rare combined vascular malformation
- Non-familial restrictive cardiomyopathy
- Familial long QT syndrome
- Anomalous aortic origin of coronary artery
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Congenital pericardium anomaly
- Congenital mitral malformation
Zentrum für seltene Augenerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Universitätsklinikum Bonn Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
Ernst-Abbe-Straße 2
53127 Bonn
0228 28715619
0228 28715611
Website
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Zentrum für Seltene Augenerkrankungen der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt
Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043000
0761 27044490
Website
- Spezialambulanz für seltene Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Ambulanz für Rheuma im Kindesalter
- Ambulanz für pädiatrische Genetik
- Ambulanz für Morbus Wilson
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Tuberöse Sklerose-Zentrum Freiburg
- Ambulanz für Infektionskrankheiten, Infektanfälligkeit und Impffragen im Kindesalter
- Glycogen storage disease
- Pediatric systemic lupus erythematosus
- Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Primary bone dysplasia
- Maple syrup urine disease
- Mitochondrial trifunctional protein deficiency
- Cystic fibrosis
- Juvenile idiopathic arthritis
- Tuberous sclerosis complex
- Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
- Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Rare renal disease
- Wilson disease
- Phenylketonuria
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstr. 20
04103 Leipzig
0341 9713350
0341 9713359
Website
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Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München
089 440056391
089 440056202
Website
Email
- Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
- Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
- Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
- Spezialsprechstunde für Genodermatosen
- Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
- Spezialsprechstunde kutane Lymphome
- Spezialsprechstunde für Mastozytosen
- Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
- Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
- Spezialsprechstunde für Kollagenosen
- Ringed hair disease
- Ichthyosis
- Rare cutaneous lupus erythematosus
- Ectodermal dysplasia syndrome
- Birt-Hogg-Dubé syndrome
- Pachyonychia congenita
- Trichothiodystrophy
- Griscelli syndrome
- Incontinentia pigmenti
- Discoid lupus erythematosus
- Juvenile xanthogranuloma
- PAPA syndrome
- Hereditary palmoplantar keratoderma
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Website
Email
- Marfan syndrome
- Rare cardiomyopathy
- Familial atrial fibrillation
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Gaucher disease type 3
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Familial bicuspid aortic valve
- Barth syndrome
- Familial abdominal aortic aneurysm
- Friedreich ataxia
- Noonan syndrome
- Genetic cardiac rhythm disease
- Familial long QT syndrome
- Leber hereditary optic neuropathy
Selbsthilfegruppe für PXE-Erkrankte Deutschlands e.V.
Dettinger Weg 11
89547
Heldenfingen
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 7
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
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Universitätsklinikum Bonn Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
Ernst-Abbe-Straße 2
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0228 28715611
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Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt
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Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043000
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04103 Leipzig
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Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
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Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
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Selbsthilfegruppe für PXE-Erkrankte Deutschlands e.V.
Dettinger Weg 11
89547
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