Pseudohypoaldosteronismus, transienter
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 3
Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043000
0761 27044490
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- Ambulanz für pädiatrische Genetik
- Spezialambulanz für seltene Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Tuberöse Sklerose-Zentrum Freiburg
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Ambulanz für Infektionskrankheiten, Infektanfälligkeit und Impffragen im Kindesalter
- Ambulanz für Rheuma im Kindesalter
- Ambulanz für Morbus Wilson
- Knochendysplasie, primäre
- Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
- Phenylketonurie
- Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Zystische Fibrose
- Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Wilson-Krankheit
- Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Tuberöse Sklerose Komplex
- Carnitin-Stoffwechselstörung
- Nierenkrankheit, seltene
- Ahornsirup-Krankheit
- Glykogenose
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstr. 20
04103 Leipzig
0341 9713350
0341 9713359
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- Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
- Glomerulopathie
- Hypertension, genetisch bedingte
- Buerger-Krankheit
- Mikroangiopathie, thrombotische
- Nephropathie, progressive mit Hypertension, autosomal-dominante Form
- Seltene Ursache der Hypertension
- Fehlbildung der Nieren oder Harnwege
- Seltene renal-tubuläre Funktionsstörung
Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing
TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Kölner Platz 1
80804 München
089 30682632
089 30683849
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- Adrenogenitales Syndrom
- Wolcott-Rallison-Syndrom
- Hyperinsulinismus, familiärer
- Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbener
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Addison-Krankheit
- Arginin-Vasopressin-Mangel
- Diabetes mellitus, neonataler
- Hypothyreose, kongenitale
- Turner-Syndrom