Primäre familiäre und kongenitale Erythrozytose
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 2
9.9925123
48.4108529
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
- Sichelzellkrankheit
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Erythrozytose
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Alpha-Thalassämie
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Sphärozytose, hereditäre
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Beta-Thalassämie
- Anämie, seltene
- Immundefekt, kombinierter schwerer
9.9538007
49.8007685
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Alpha-Thalassämie
- Stomatozytose, hereditäre
- Thrombasthenie Glanzmann
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Beta-Thalassämie und verwandte Störungen
- Fanconi-Anämie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Hämoglobinopathie
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
- Sichelzellkrankheit
- Sphärozytose, hereditäre
- Hermansky-Pudlak-Syndrom