Portosystemischer Shunt, kongenitaler
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
Webseite
E-Mail
02418087087
0241 80 3387021
Webseite
E-Mail
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Transposition der großen Arterien
- Seltene Vaskuläre Fehlbildung, kombinierte
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Triatriales Herz
Klinik für Kinderheilkunde II - Kindergastroenterologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
0201 7233360
0201 7236831
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Zentrum für pädiatrische Gastroenterologie, Hepatologie und Pankreatologie am LMU Klinikum München
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440054994
089 440057722
Webseite
E-Mail
Zentrum für Seltene Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Regensburg
Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)
Franz-Josef-Strauß-Allee 11
93053 Regensburg
0941 9442001
0941 9442002
Webseite
E-Mail
- Hepatitis, autoimmune
- Alpha-Dystroglykan, qualitative oder quantitative Defekte
- Kupfer-Stoffwechselstörung
- Transiente infantile Hypertriglyceridämie und Hepatosteatose
- Gallengangkrankheit, seltene
- Vaskuläre Leberkrankheit, seltene
- Seltene allergische Krankheit des respiratorischen Systems
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel