Familial adenomatous polyposis
All Entries 15
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- VIPom
- Hämochromatose, TFR2-Gen-assoziierte
- Wilson-Krankheit
- Porphyrie, erythropoetische kongenitale
- Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierte
- Primäre sklerosierende Cholangitis
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Pankreatitis, chronische hereditäre
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Cholangiokarzinom
- Cholangitis, primär biliäre
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- Budd-Chiari-Syndrom
- Porphyrie
Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
Venusberg Campus 1
53127 Bonn
Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie am Evangelischen Krankenhaus BETHESDA Duisburg
Heerstraße 219
47053 Duisburg
0203 60081151
0203 60081199
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Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
Zentrum für Seltene Leber-, Pankreas- und Darmerkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)
Loschgestraße 15
91054 Erlangen
09131 8539307
09131 8533706
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Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Cancer médullaire de la thyroïde
- Lymphome de Burkitt
- Leucémie aiguë myéloïde
- Leucémie lymphoblastique aiguë
- Adénocarcinome de l'oesophage
- Glucagonome
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Cancer du sein héréditaire
- Carcinome hypophysaire
- Leucémie à plasmocytes
- Lymphome de Hodgkin
- Cancer gastrique diffus héréditaire
- Carcinome rare du pancréas
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
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- Carcinome pancréatique familial
- Trouble envahissant du développement rare
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Cancer gastrique héréditaire
- Polypose adénomateuse familiale
- Cancer de l'ovaire
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Déficience intellectuelle rare
- Cancer du sein héréditaire
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Ataxia-telangiectasia
- Full NF2-related schwannomatosis
- Silver-Russell syndrome
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Familial ovarian cancer
- Common variable immunodeficiency
- Noonan syndrome
- Li-Fraumeni syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Diamond-Blackfan anemia
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Hereditary retinoblastoma
- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Noonan-Syndrom
- Xeroderma pigmentosum
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Costello
- Ovarialkrebs, familiärer
- Cockayne-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Maffucci-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Silver-Russell-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Li-Fraumeni-Syndrom
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Brust- und/oder Ovarialkrebssyndrom, hereditäres
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter
- Osteogenesis imperfecta
- Marfan-Syndrom
- Retinitis pigmentosa
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
80335 München
089 30908860
089 309088666
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Institut für Medizinische Genetik an der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947083
0381 4947096
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
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- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome de Gorlin
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome de Cowden
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Lynch
- Syndrome de l'X fragile
- Encéphalopathie liée à STXBP1
- Polypose adénomateuse familiale
- Maladie de Huntington
Familienhilfe Polyposis coli e.V. - Bundesverband
Am Rain 3a
36277
Schenklengsfeld
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 7
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
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- Carcinome pancréatique familial
- Trouble envahissant du développement rare
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Cancer gastrique héréditaire
- Polypose adénomateuse familiale
- Cancer de l'ovaire
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Déficience intellectuelle rare
- Cancer du sein héréditaire
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
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- Ataxia-telangiectasia
- Full NF2-related schwannomatosis
- Silver-Russell syndrome
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Familial ovarian cancer
- Common variable immunodeficiency
- Noonan syndrome
- Li-Fraumeni syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Diamond-Blackfan anemia
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Hereditary retinoblastoma
- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
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- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Noonan-Syndrom
- Xeroderma pigmentosum
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Costello
- Ovarialkrebs, familiärer
- Cockayne-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Maffucci-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Silver-Russell-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Li-Fraumeni-Syndrom
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Brust- und/oder Ovarialkrebssyndrom, hereditäres
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter
- Osteogenesis imperfecta
- Marfan-Syndrom
- Retinitis pigmentosa
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
80335 München
089 30908860
089 309088666
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Institut für Medizinische Genetik an der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947083
0381 4947096
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
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- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome de Gorlin
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome de Cowden
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Lynch
- Syndrome de l'X fragile
- Encéphalopathie liée à STXBP1
- Polypose adénomateuse familiale
- Maladie de Huntington
Institutions de prise en charge 7
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- VIPom
- Hämochromatose, TFR2-Gen-assoziierte
- Wilson-Krankheit
- Porphyrie, erythropoetische kongenitale
- Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierte
- Primäre sklerosierende Cholangitis
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Pankreatitis, chronische hereditäre
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Cholangiokarzinom
- Cholangitis, primär biliäre
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- Budd-Chiari-Syndrom
- Porphyrie
Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
Venusberg Campus 1
53127 Bonn
Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie am Evangelischen Krankenhaus BETHESDA Duisburg
Heerstraße 219
47053 Duisburg
0203 60081151
0203 60081199
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Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
Zentrum für Seltene Leber-, Pankreas- und Darmerkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)
Loschgestraße 15
91054 Erlangen
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09131 8533706
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Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
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Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
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0731 50057058
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- Cancer médullaire de la thyroïde
- Lymphome de Burkitt
- Leucémie aiguë myéloïde
- Leucémie lymphoblastique aiguë
- Adénocarcinome de l'oesophage
- Glucagonome
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Cancer du sein héréditaire
- Carcinome hypophysaire
- Leucémie à plasmocytes
- Lymphome de Hodgkin
- Cancer gastrique diffus héréditaire
- Carcinome rare du pancréas
Associations de patients 1
Familienhilfe Polyposis coli e.V. - Bundesverband
Am Rain 3a
36277
Schenklengsfeld