Familial adenomatous polyposis
All Entries 15
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Peutz-Jeghers syndrome
- VIPoma
- Congenital erythropoietic porphyria
- Wilson disease
- Cholangiocarcinoma
- Primary sclerosing cholangitis
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
- TFR2-related hemochromatosis
- Familial adenomatous polyposis
- Budd-Chiari syndrome
- HJV or HAMP-related hemochromatosis
- Porphyria
- Hereditary chronic pancreatitis
- Primary biliary cholangitis
Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
Venusberg Campus 1
53127 Bonn
Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie am Evangelischen Krankenhaus BETHESDA Duisburg
Heerstraße 219
47053 Duisburg
0203 60081151
0203 60081199
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Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
Zentrum für Seltene Leber-, Pankreas- und Darmerkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER) Universitätsklinikum Erlangen
Loschgestraße 15
91054 Erlangen
09131 8539307
09131 8533706
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Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Hereditary diffuse gastric cancer
- Burkitt lymphoma
- Hodgkin lymphoma
- Hereditary breast cancer
- Glucagonoma
- Acute lymphoblastic leukemia
- Rare carcinoma of pancreas
- Medullary thyroid carcinoma
- Pituitary carcinoma
- Adenocarcinoma of the esophagus
- Familial ovarian cancer
- Plasma cell leukemia
- Acute myeloid leukemia
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
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- Multiple endocrine neoplasia
- Li-Fraumeni syndrome
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Familial pancreatic carcinoma
- Familial adenomatous polyposis
- Ovarian cancer
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Hereditary breast cancer
- Rare pervasive developmental disorder
- Rare intellectual disability
- Hereditary gastric cancer
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Li-Fraumeni syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Familial ovarian cancer
- Common variable immunodeficiency
- Hereditary retinoblastoma
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
- Noonan syndrome
- Silver-Russell syndrome
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Ataxia-telangiectasia
- Full NF2-related schwannomatosis
- Diamond-Blackfan anemia
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Syndrome de Maffucci
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de Cockayne
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Costello
- Maladie de von Hippel-Lindau
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
- Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et/ou de l'ovaire
- Ostéogenèse imparfaite
- Rétinite pigmentaire
- Polypose adénomateuse familiale
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Marfan
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
80335 München
089 30908860
089 309088666
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Institut für Medizinische Genetik an der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947083
0381 4947096
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
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- Syndrome de l'X fragile
- Syndrome de Lynch
- Polypose adénomateuse familiale
- Encéphalopathie liée à STXBP1
- Syndrome de Gorlin
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
- Maladie de Huntington
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Cowden
Familienhilfe Polyposis coli e.V. - Bundesverband
Am Rain 3a
36277
Schenklengsfeld
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 7
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
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- Multiple endocrine neoplasia
- Li-Fraumeni syndrome
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
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- Ovarian cancer
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Hereditary breast cancer
- Rare pervasive developmental disorder
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Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
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- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
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- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
- Noonan syndrome
- Silver-Russell syndrome
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Inherited cancer-predisposing syndrome
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- Full NF2-related schwannomatosis
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Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
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- Syndrome de Li-Fraumeni
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Anémie de Blackfan-Diamond
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- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Syndrome de Maffucci
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de Cockayne
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Costello
- Maladie de von Hippel-Lindau
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
- Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et/ou de l'ovaire
- Ostéogenèse imparfaite
- Rétinite pigmentaire
- Polypose adénomateuse familiale
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Marfan
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
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80335 München
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089 309088666
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Institut für Medizinische Genetik an der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
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0381 4947096
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
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- Syndrome de l'X fragile
- Syndrome de Lynch
- Polypose adénomateuse familiale
- Encéphalopathie liée à STXBP1
- Syndrome de Gorlin
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
- Maladie de Huntington
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Cowden
Institutions de prise en charge 7
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Peutz-Jeghers syndrome
- VIPoma
- Congenital erythropoietic porphyria
- Wilson disease
- Cholangiocarcinoma
- Primary sclerosing cholangitis
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
- TFR2-related hemochromatosis
- Familial adenomatous polyposis
- Budd-Chiari syndrome
- HJV or HAMP-related hemochromatosis
- Porphyria
- Hereditary chronic pancreatitis
- Primary biliary cholangitis
Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
Venusberg Campus 1
53127 Bonn
Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie am Evangelischen Krankenhaus BETHESDA Duisburg
Heerstraße 219
47053 Duisburg
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0203 60081199
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Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
Zentrum für Seltene Leber-, Pankreas- und Darmerkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER) Universitätsklinikum Erlangen
Loschgestraße 15
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Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
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Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
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- Burkitt lymphoma
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- Rare carcinoma of pancreas
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