Pneumopathie interstitielle par déficit en ABCA3
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Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 3
Seltene Lungenerkrankungen im Kindesalter der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
- Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie des protéines du surfactant pulmonaire
- Malformation congénitale des voies aériennes pulmonaires
- Dyskinésie ciliaire primitive
- Bronchiolite oblitérante post-greffe
- Maladie rare possiblement indiquée pour la transplantation pulmonaire
- Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite
Zentrum für Seltene Lungenerkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
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- Malformation congénitale des voies aériennes pulmonaires
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Fibrose pulmonaire idiopathique
- Lymphangioléiomyomatose
- Emphysème lobaire congénital
- Agénésie pulmonaire
- Sarcoïdose
- Dyskinésie ciliaire primitive
- Mucoviscidose
- Hypoplasie pulmonaire primitive
- Protéinose alvéolaire pulmonaire héréditaire
- Hypertension artérielle pulmonaire
Kinderlungenzentrum am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440057878
089 440057872
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- Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfance et de l'adulte
- Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie des protéines du surfactant pulmonaire
- Granulomatose éosinophilique avec polyangéite
- Alvéolite allergique extrinsèque
- Malformation congénitale des voies aériennes pulmonaires
- Protéinose alvéolaire pulmonaire auto-immune
- Pneumonie interstitielle desquamative
- Bronchiolite oblitérante
- Pneumopathie interstitielle spécifique de la petite enfance
- Hyperplasie des cellules neuroendocrines du nourrisson
- Mucoviscidose
- Déficit en alpha-1-antitrypsine