Pituitary deficiency
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Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450614264
030 450514950
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- Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
- Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
- Spezialambulanz für endokrine Tumore
- Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
- Syndrome de Cushing
- Maladie de von Hippel-Lindau
- MELAS
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Rachitisme hypocalcémique
- Prolactinome
- Syndrome de Leigh
- MODY
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Alcaptonurie
- Trouble du métabolisme du galactose
- Phénylcétonurie
- Syndrome adrenogenital
- Tumeur rare de la thyroïde
- Glycogénose par déficit en maltase acide
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Maladie rare de la thyroïde
- Acromégalie
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Maladie endocrinienne rare de la croissance
- Différence du développement sexuel
- Insulinome
- Maladie rare des surrénales
- Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
- Diabète sucré rare
- Obésité génétique
Klinik für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Maladie d'Addison
- Syndrome de Cushing
- Déficit hypophysaire
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
- Corticosurrénalome
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
- Syndrome de Kallmann
- Forme rare de diabète de type 1
- Adrénoleucodystrophie néonatale
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
- Adénome hypophysaire
- Maladie de stockage du glycogène
- Syndrome adrenogenital
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Autoimmune hypoparathyroidism
- Acromegaly
- Pituitary tumor
- Acute adrenal insufficiency
- Rare hypoparathyroidism
- Autoimmune polyendocrinopathy
- Pituitary deficiency
- Pseudohypoparathyroidism
- Familial isolated hypoparathyroidism
- Secondary hypoparathyroidism due to impaired parathormon secretion
- Primary hypophysitis
- Autoimmune polyendocrinopathy type 1
- Addison disease
- Cushing disease
- Pituitary adenoma
Netzwerk Hypophysen- und Nebennierenerkrankungen e.V.
Waldstr. 53
90763
Fürth
- Déficit hypophysaire
- Maladie d'Addison
- Syndrome adrenogenital
- Acromégalie
- Syndrome de Cushing
- Tumeur des surrénales/paraganglions
- Tumeur multiple polyglandulaire
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Insuffisance surrénale primaire
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1
- Maladie rare des surrénales
- Craniopharyngiome
SHG "Eltern mit Kindern mit Hypophyseninsuffizienz"
Blücherstr. 32
65195
Wiesbaden
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
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