Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
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Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) - Kinder und Erwachsene am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009300
0821 400179330
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Maladie rare de la thyroïde
- Acromégalie
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Maladie endocrinienne rare de la croissance
- Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
- Insulinome
- Maladie rare des surrénales
- Obésité génétique
- Diabète sucré rare
- Différence du développement sexuel
Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450614264
030 450514950
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- Spezialambulanz für endokrine Tumore
- Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
- Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
- Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
- Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
- Von Hippel-Lindau disease
- Rare thyroid tumor
- MELAS
- Multiple endocrine neoplasia
- Phenylketonuria
- Acute adrenal insufficiency
- Alkaptonuria
- MODY
- Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency
- Prolactinoma
- Leigh syndrome
- Disorder of galactose metabolism
- Adrenogenital syndrome
- Hypocalcemic rickets
- Cushing syndrome
Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
Zentrum für seltene und erbliche Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED) Universitätsklinikum Düsseldorf
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8118790
0211 8101517753
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Klinik für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043000
0761 27044490
Website
- Maladie rénale rare
- Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
- Sclérose tubéreuse de Bourneville
- Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
- Arthrite juvénile idiopathique
- Phénylcétonurie
- Dysplasie osseuse primaire
- Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale
- Maladie des urines sirop d'érable
- Mucoviscidose
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
- Maladie de stockage du glycogène
- Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Str. 60
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
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- Spezialambulanz für Zystennieren
- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
- Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
- Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
- Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
- Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Maladie de Fabry
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse
- Néphropathie glomérulaire génétique
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome d'Alport
- Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Léiomyomatose familiale et cancer du rein
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Syndrome de Bardet-Biedl
- Sclérose tubéreuse de Bourneville
- Syndrome hémolytique et urémique atypique
- Hyperoxalurie primitive
Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
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Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
- Forme rare de diabète de type 1
- Syndrome de Kallmann
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
- Syndrome adrenogenital
- Maladie de stockage du glycogène
- Adénome hypophysaire
- Adrénoleucodystrophie néonatale
- Maladie d'Addison
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Déficit hypophysaire
- Syndrome de Cushing
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
- Corticosurrénalome
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Oberdürrbacherstraße 6
97080 Würzburg
- Rare thyroid carcinoma
- Familial nonmedullary thyroid carcinoma
- Multiple endocrine neoplasia
- Differentiated thyroid carcinoma
- Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma
- Sporadic pheochromocytoma
- Adrenocortical carcinoma
- Rare parathyroid tumor
- Cushing syndrome due to ectopic ACTH secretion
- Catecholamine-producing tumor
- ACTH-independent Cushing syndrome
- Anaplastic thyroid carcinoma
- Familial papillary or follicular thyroid carcinoma
- Functioning pituitary adenoma
- Multiple endocrine neoplasia type 1
Netzwerk Neuroendokrine Tumoren e.V. (NeT)
Wörnitzstraße 115a
90449
Nürnberg
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Genetic Advices 0
Care facilities 11
Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) - Kinder und Erwachsene am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
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86156 Augsburg
0821 4009300
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
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Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin
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- MODY
- Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency
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- Hypocalcemic rickets
- Cushing syndrome
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
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40225 Düsseldorf
Zentrum für seltene und erbliche Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED) Universitätsklinikum Düsseldorf
Moorenstraße 5
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0211 8118790
0211 8101517753
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Universitätsklinikum Essen
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
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- Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
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- Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
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- Arthrite juvénile idiopathique
- Phénylcétonurie
- Dysplasie osseuse primaire
- Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale
- Maladie des urines sirop d'érable
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- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
- Maladie de stockage du glycogène
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Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
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- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
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- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Maladie de Fabry
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse
- Néphropathie glomérulaire génétique
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome d'Alport
- Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
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- Léiomyomatose familiale et cancer du rein
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Syndrome de Bardet-Biedl
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- Hyperoxalurie primitive
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- Néoplasie endocrinienne multiple
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- Corticosurrénalome
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
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Oberdürrbacherstraße 6
97080 Würzburg
- Rare thyroid carcinoma
- Familial nonmedullary thyroid carcinoma
- Multiple endocrine neoplasia
- Differentiated thyroid carcinoma
- Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma
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