Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom
Alle Einträge 10
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Wachstumsstörung, hormonelle
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
- Nebennierenkrankheit, seltene
- Insulinom
- Diabetes mellitus, seltener
- Adipositas, genetisch bedingte
- Akromegalie
- Neoplasie, endokrine multiple
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Hämophilie
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Alpha-Thalassämie
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Sichelzellanämie
- Medulloblastom
- Fanconi-Anämie
- Rhabdomyosarkom
- Von-Willebrand-Syndrom
- Beta-Thalassämie
- Retinoblastom
V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
Universitätsmedizin Mannheim Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim
Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim
0621 3833024
0621 383733024
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Zentrum für seltene gastroenterologische, hepatologische und endokrinologische Erkrankungen (ZSGHE) am Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg
Franz-Josef-Strauß-Allee 11
93053 Regensburg
- Sklerosierende Cholangitis, sekundäre
- Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
- Tumor, neuroendokriner, gastroenteropankreatischer
- Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2
- Neuroendokriner Tumor des Pankreas
- Adrenokortikales Karzinom
- Karzinoides Syndrom
- Seltenes Schilddrüsenkarzinom
- Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom
- Cholangitis, primär biliäre
- Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
- Schilddrüsenkarzinom, medulläres
- Hepatitis, autoimmune
- Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
- Primäre sklerosierende Cholangitis
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Cushing-Syndrom
- Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
- Adrenokortikales Karzinom
- Adrenogenitales Syndrom
- Glykogenose
- Hypophysenfunktionsstörung
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
- Hypophysenadenom
- Kallmann-Syndrom
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
- Neoplasie, endokrine multiple
- Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
- Addison-Krankheit
- Seltener Diabetes mellitus Typ 1
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Kraniopharyngeom
- Diabetes insipidus, zentraler
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Diabetes mellitus, seltener
- Prolaktinom
- Lipodystrophien, primäre
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Neoplasie, endokrine multiple
- Lipodystrophie, erworbene
- Adipositas, genetisch bedingte
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Addison-Krankheit
- Akromegalie
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
- Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
- Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
- Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
- Phaeochromozytom, sporadisches
- Katecholamin-produzierender Tumor
- Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion
- Seltener Tumor der Nebenschilddrüse
- Seltenes Schilddrüsenkarzinom
- Adrenokortikales Karzinom
- Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges
- Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form
- Neoplasie, endokrine multiple
- Hypophysenadenom, hormonaktives
- Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Diamond-Blackfan-Anämie
- Immundefektsyndrom, variables
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Silver-Russell-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Noonan-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Retinoblastom, familiäres
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Ataxia-Teleangiectasia
- Li-Fraumeni-Syndrom
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Cockayne-Syndrom
- Costello-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Noonan-Syndrom
- Maffucci-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Silver-Russell-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
Bundesverband Schilddrüsenkrebs – Ohne Schilddrüse leben e.V.
Rungestraße 12
10179
Berlin
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Diamond-Blackfan-Anämie
- Immundefektsyndrom, variables
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Silver-Russell-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Noonan-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Retinoblastom, familiäres
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Li-Fraumeni-Syndrom
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Cockayne-Syndrom
- Costello-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Noonan-Syndrom
- Maffucci-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Silver-Russell-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
Versorgungseinrichtungen 7
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Wachstumsstörung, hormonelle
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
- Nebennierenkrankheit, seltene
- Insulinom
- Diabetes mellitus, seltener
- Adipositas, genetisch bedingte
- Akromegalie
- Neoplasie, endokrine multiple
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Hämophilie
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Alpha-Thalassämie
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Sichelzellanämie
- Medulloblastom
- Fanconi-Anämie
- Rhabdomyosarkom
- Von-Willebrand-Syndrom
- Beta-Thalassämie
- Retinoblastom
V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
Universitätsmedizin Mannheim Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim
Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim
0621 3833024
0621 383733024
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Zentrum für seltene gastroenterologische, hepatologische und endokrinologische Erkrankungen (ZSGHE) am Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg
Franz-Josef-Strauß-Allee 11
93053 Regensburg
- Sklerosierende Cholangitis, sekundäre
- Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
- Tumor, neuroendokriner, gastroenteropankreatischer
- Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2
- Neuroendokriner Tumor des Pankreas
- Adrenokortikales Karzinom
- Karzinoides Syndrom
- Seltenes Schilddrüsenkarzinom
- Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom
- Cholangitis, primär biliäre
- Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
- Schilddrüsenkarzinom, medulläres
- Hepatitis, autoimmune
- Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
- Primäre sklerosierende Cholangitis
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Cushing-Syndrom
- Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
- Adrenokortikales Karzinom
- Adrenogenitales Syndrom
- Glykogenose
- Hypophysenfunktionsstörung
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
- Hypophysenadenom
- Kallmann-Syndrom
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
- Neoplasie, endokrine multiple
- Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
- Addison-Krankheit
- Seltener Diabetes mellitus Typ 1
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
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- Kraniopharyngeom
- Diabetes insipidus, zentraler
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Diabetes mellitus, seltener
- Prolaktinom
- Lipodystrophien, primäre
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Neoplasie, endokrine multiple
- Lipodystrophie, erworbene
- Adipositas, genetisch bedingte
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Addison-Krankheit
- Akromegalie
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
- Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
- Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
- Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
- Phaeochromozytom, sporadisches
- Katecholamin-produzierender Tumor
- Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion
- Seltener Tumor der Nebenschilddrüse
- Seltenes Schilddrüsenkarzinom
- Adrenokortikales Karzinom
- Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges
- Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form
- Neoplasie, endokrine multiple
- Hypophysenadenom, hormonaktives
- Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
Patientenorganisationen 1
Bundesverband Schilddrüsenkrebs – Ohne Schilddrüse leben e.V.
Rungestraße 12
10179
Berlin