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Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

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Osteonecrosis

Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)

List Contactez nous

Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Page Web

Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für Skelettdysplasien

Prader-Willi syndrome
Anomalie congénitale des membres
Rare syndromic intellectual disability
Marfan syndrome
Turner syndrome
Rare genetic bone development disorder
Hereditary breast cancer
Neurofibromatosis type 1

Institutions de prise en charge 4

13.378965854644777 52.5244595525717 Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Charitéplatz 1
10117 Berlin

030 450614264
030 450514950
Page Web
Email

Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
Spezialambulanz für endokrine Tumore
Spezialambulanz für seltene Diabetesformen

Adrenogenital syndrome
Alkaptonuria
Disorder of galactose metabolism
Hypocalcemic rickets
Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency
Leigh syndrome
Prolactinoma
MELAS
Phenylketonuria
Rare thyroid tumor
MODY
Multiple endocrine neoplasia
Von Hippel-Lindau disease
Acute adrenal insufficiency
Cushing syndrome

9.913036823272707 53.55235572563246 Altonaer Kinderkrankenhaus

Altonaer Kinderkrankenhaus

Bleickenallee 38
22763 Hamburg

040 889080
040 88908366
Page Web
Email

Spezialsprechstunde für Kinderorthopädie
Sprechstunde für Kinder mit angeborenen Fehlbildungen des Magen-Darm-Traktes
Kompetenzzentrum für Kinder mit dem Deletionssyndrom 22q11
Spezialsprechstunde für Osteogenesis imperfecta
Ansprechpartner für kongenitale melanozytäre Nävi
Pädiatrische Nephrologie

Osteogenesis imperfecta
22q11.2 deletion syndrome
Large congenital melanocytic nevus
Neurocutaneous melanocytosis
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Diaphragmatic or abdominal wall malformation
Neural tube defect
Digestive tract malformation
Rare bone disease
Autosomal recessive polycystic kidney disease

1

6.917061443465901 50.92344825 Klinik I für Innere Medizin am Universitätsklinikum Köln

Klinik I für Innere Medizin am Universitätsklinikum Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 4784004
Page Web
Email

Leukämie- und MDS-Sprechstunde
Gerinnungsambulanz
Immunologisch-rheumatologische Ambulanz
Klinische Infektiologie

Syndrome myélodysplasique
Aspergillose
Leucémie aiguë myéloïde
Maladie de von Willebrand
Hémophilie A
Mycose rare
Hémophilie B
Maladie rhumatologique rare
Zygomycose

9.038228988647463 48.530641912443784 Autoinflammation Reference Center Tübingen (arcT) am Universitätsklinikum Tübingen

Autoinflammation Reference Center Tübingen (arcT) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

07071 2981381
07071 2925145
Page Web
Email

07071 2984095
Page Web

Erwachsenenrheumatologie
Pädiatrische Rheumatologie

Familial Mediterranean fever
Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis
Familial cold urticaria
Osteonecrosis
Muckle-Wells syndrome
Common variable immunodeficiency
Tumor necrosis factor receptor 1 associated periodic syndrome
Chronic nonbacterial osteomyelitis/Chronic recurrent multifocal osteomyelitis
Idiopathic juvenile osteoporosis
Juvenile idiopathic arthritis

Associations de patients 0

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