Mucopolysaccharidosis type 6
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Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566302
                            
 030 450566911
                            
                                
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- Spezialambulanz für Kinder mit Neuralrohrdefekten
 - Spezialambulanz für Hirnfehlbildungen und Mikrozephalus
 - Spezialambulanz für Cephalgien
 - Spezialambulanz für monogene und syndromale Adipositas
 - Spezialambulanz für pädiatrische Stoffwechselmedizin
 - Spezialambulanz für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten
 - Spezialambulanz für Neurofibromatose
 - Spezialambulanz für Entwicklungsneurologie
 - Spezialambulanz für Mitochondriopathien
 - Spezialambulanz für neurodegenerative Erkrankungen
 - Spezialambulanz für Leukodystrophien
 - Spezialambulanz für Autoimmunenzephalitiden
 - Spezialambulanz für Epilepsien
 - Spezialambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
 
Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Charitéplatz 1
                    10117 Berlin
                
                             030 450614264
                            
 030 450514950
                            
                                
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- Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
 - Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
 - Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
 - Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
 - Spezialambulanz für endokrine Tumore
 - Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
 
- Phénylcétonurie
 - Tumeur rare de la thyroïde
 - Syndrome de Leigh
 - Syndrome adrenogenital
 - Maladie de von Hippel-Lindau
 - Glycogénose par déficit en maltase acide
 - MODY
 - Rachitisme hypocalcémique
 - Alcaptonurie
 - MELAS
 - Trouble du métabolisme du galactose
 - Prolactinome
 - Syndrome de Cushing
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Insuffisance surrénalienne aiguë
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus
Carl-Thiem-Klinikum Cottbus Zentrum für Seltene und Ungeklärte Erkrankungen des Carl-Thiem-Klinikums Cottbus
                    Thiemstraße 111
                    03048 Cottbus
                
                             0355 462336
                            
 0355 462077
                            
                                
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Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacherstr. 62
                    79106 Freiburg
                
- Trouble du métabolisme des acides aminés à chaînes ramifiées
 - Malabsorption du glucose-galactose
 - Trouble du métabolisme du galactose
 - Trouble de l'oxydation des acides gras et du métabolisme des corps cétoniques
 - Trouble de la cétolyse
 - Intolérance au fructose héréditaire
 - Hyperinsulinisme par déficit en 3-hydroxylacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte
 - Trouble du métabolisme du fructose
 - Trouble de la gluconéogenèse
 - Maladie de stockage du glycogène
 - Maladie des urines sirop d'érable
 
Internationales Centrum für Lysosomale Speicherkrankheiten (ICLD) am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin - Kinderheilkunde I: Allgemeine Pädiatrie, Neuropädiatrie, Stoffwechsel, Gastroenterologie, Nephrologie am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg
                    Im Neuenheimer Feld 430
                    69120 Heidelberg 
                
                             06221 564101
                            
 06221 564339
                            
                                
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Interdisziplinäres pädiatrisches Stoffwechselzentrum am Universitätsklinikum Leipzig
Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig
                    Liebigstraße 20a
                    04103 Leipzig
                
                             0341 9726242
                            
 0341 9726229
                            
                                
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 0341 9726229
                                
                                    
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- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
 - Acidurie argininosuccinique
 - Galactosémie
 - Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
 - Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
 - Déficit en carbamoyl-phosphate synthétase 1
 - Acidémie isovalérique
 - Déficit en ornithine transcarbamylase
 - Déficit en biotinidase
 - Hyperinsulinisme congénital lié à la glucokinase
 - Phénylcétonurie
 - Maladie des urines sirop d'érable
 - Acidémie propionique
 - Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ib
 - Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ia
 
Zentrum für Stoffwechselerkrankungen (Villa Metabolica) der Universitätsmedizin Mainz
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz Universitätsmedizin Mainz
                    Langenbeckstraße 1
                    55131 Mainz
                
                             06131 172025
                            
 06131 178470
                            
                                
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347732
                            
 0251 8347735
                            
                                
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- Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques
 - Néphronophtise
 - Polykystose rénale autosomique dominante
 - Epilepsie rare
 - Malformation respiratoire
 - Mucoviscidose
 - Dyskinésie ciliaire primitive
 - Polykystose rénale autosomique récessive
 - Trouble du métabolisme des hydrates de carbone
 - Trouble du métabolisme des lipides
 
Gesellschaft für Mukopolysaccharidosen e.V.
                    
                        
                        
                            Herstallstraße 35
                        
                    
                    
                        
                        
                            63739
                        
                    
                    Aschaffenburg
                
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 10
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566302
                            
 030 450566911
                            
                                
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- Spezialambulanz für Kinder mit Neuralrohrdefekten
 - Spezialambulanz für Hirnfehlbildungen und Mikrozephalus
 - Spezialambulanz für Cephalgien
 - Spezialambulanz für monogene und syndromale Adipositas
 - Spezialambulanz für pädiatrische Stoffwechselmedizin
 - Spezialambulanz für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten
 - Spezialambulanz für Neurofibromatose
 - Spezialambulanz für Entwicklungsneurologie
 - Spezialambulanz für Mitochondriopathien
 - Spezialambulanz für neurodegenerative Erkrankungen
 - Spezialambulanz für Leukodystrophien
 - Spezialambulanz für Autoimmunenzephalitiden
 - Spezialambulanz für Epilepsien
 - Spezialambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
 
Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Charitéplatz 1
                    10117 Berlin
                
                             030 450614264
                            
 030 450514950
                            
                                
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- Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
 - Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
 - Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
 - Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
 - Spezialambulanz für endokrine Tumore
 - Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
 
- Phénylcétonurie
 - Tumeur rare de la thyroïde
 - Syndrome de Leigh
 - Syndrome adrenogenital
 - Maladie de von Hippel-Lindau
 - Glycogénose par déficit en maltase acide
 - MODY
 - Rachitisme hypocalcémique
 - Alcaptonurie
 - MELAS
 - Trouble du métabolisme du galactose
 - Prolactinome
 - Syndrome de Cushing
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Insuffisance surrénalienne aiguë
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus
Carl-Thiem-Klinikum Cottbus Zentrum für Seltene und Ungeklärte Erkrankungen des Carl-Thiem-Klinikums Cottbus
                    Thiemstraße 111
                    03048 Cottbus
                
                             0355 462336
                            
 0355 462077
                            
                                
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Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacherstr. 62
                    79106 Freiburg
                
- Trouble du métabolisme des acides aminés à chaînes ramifiées
 - Malabsorption du glucose-galactose
 - Trouble du métabolisme du galactose
 - Trouble de l'oxydation des acides gras et du métabolisme des corps cétoniques
 - Trouble de la cétolyse
 - Intolérance au fructose héréditaire
 - Hyperinsulinisme par déficit en 3-hydroxylacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte
 - Trouble du métabolisme du fructose
 - Trouble de la gluconéogenèse
 - Maladie de stockage du glycogène
 - Maladie des urines sirop d'érable
 
Internationales Centrum für Lysosomale Speicherkrankheiten (ICLD) am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin - Kinderheilkunde I: Allgemeine Pädiatrie, Neuropädiatrie, Stoffwechsel, Gastroenterologie, Nephrologie am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg
                    Im Neuenheimer Feld 430
                    69120 Heidelberg 
                
                             06221 564101
                            
 06221 564339
                            
                                
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Interdisziplinäres pädiatrisches Stoffwechselzentrum am Universitätsklinikum Leipzig
Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig
                    Liebigstraße 20a
                    04103 Leipzig
                
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 0341 9726229
                            
                                
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- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
 - Acidurie argininosuccinique
 - Galactosémie
 - Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
 - Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
 - Déficit en carbamoyl-phosphate synthétase 1
 - Acidémie isovalérique
 - Déficit en ornithine transcarbamylase
 - Déficit en biotinidase
 - Hyperinsulinisme congénital lié à la glucokinase
 - Phénylcétonurie
 - Maladie des urines sirop d'érable
 - Acidémie propionique
 - Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ib
 - Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ia
 
Zentrum für Stoffwechselerkrankungen (Villa Metabolica) der Universitätsmedizin Mainz
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz Universitätsmedizin Mainz
                    Langenbeckstraße 1
                    55131 Mainz
                
                             06131 172025
                            
 06131 178470
                            
                                
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347732
                            
 0251 8347735
                            
                                
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- Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques
 - Néphronophtise
 - Polykystose rénale autosomique dominante
 - Epilepsie rare
 - Malformation respiratoire
 - Mucoviscidose
 - Dyskinésie ciliaire primitive
 - Polykystose rénale autosomique récessive
 - Trouble du métabolisme des hydrates de carbone
 - Trouble du métabolisme des lipides
 
Associations de patients 1
Gesellschaft für Mukopolysaccharidosen e.V.
                    
                        
                        
                            Herstallstraße 35
                        
                    
                    
                        
                        
                            63739
                        
                    
                    Aschaffenburg