Lynch syndrome
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 6
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Déficit immunitaire commun variable
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Rétinoblastome héréditaire
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Silver-Russell
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Syndrome de Costello
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Ataxie-télangiectasie
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Maffucci
- Syndrome de Silver-Russell
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Cockayne
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de Noonan
GENETICA MÜNSTER - Praxis für Humangenetik
Grevener Straße 105
48159 Münster
0251 14906429
03212 1063704
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Institut für Medizinische Genetik an der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947083
0381 4947096
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
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- Polypose adénomateuse familiale
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome de l'X fragile
- Syndrome de Lynch
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
- Encéphalopathie liée à STXBP1
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Maladie de Huntington
- Syndrome de Cowden
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Gorlin
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
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Institutions de prise en charge 6
Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009300
0821 400179330
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Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
Venusberg Campus 1
53127 Bonn
Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie am Evangelischen Krankenhaus BETHESDA Duisburg
Heerstraße 219
47053 Duisburg
0203 60081151
0203 60081199
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Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
Klinik für Gynäkologie und Gynäkologische Onkologie, Evang. Kliniken Essen-Mitte
Evang. Kliniken Essen-Mitte
Henricistrasse 92
45136 Essen
0201 17434001
0201 17434000
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Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Leucémie à plasmocytes
- Cancer du sein héréditaire
- Glucagonome
- Leucémie lymphoblastique aiguë
- Carcinome hypophysaire
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Lymphome de Burkitt
- Cancer gastrique diffus héréditaire
- Adénocarcinome de l'oesophage
- Lymphome de Hodgkin
- Leucémie aiguë myéloïde
- Cancer médullaire de la thyroïde
- Carcinome rare du pancréas