Kongenitale Fehlbildung der Atemwege
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Zentrum für konnatale Fehlbildungen am Universitätsklinikum Bonn
Universitätsklinikum Bonn Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
Venusberg Campus 1
53127 Bonn
Zentrum für Zystische Fibrose und Seltene Lungenerkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER) Universitätsklinikum Erlangen
Loschgestr. 15
91054 Erlangen
09131 8541329
09131 8533705
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- Ansprechpartner für Zystische Fibrose in der Kinder-Gastroenterologie
- Psychosoziale Betreuung der Kinder und Jugendlichen mit Zystischer Fibrose und Seltenen Lungenerkrankungen
- Ambulanz für Zystische Fibrose und Seltene Lungenerkrankungen für Kinder- und Jugendliche
- Ambulanz für Zystische Fibrose und Seltene Lungenerkrankungen für Erwachsene
- Diabeteseinstellung bei Zystischer Fibrose
Zentrum für Zystische Fibrose, seltene Lungenerkrankungen und chronisch respiratorische Insuffizienz am Universitätsklinikum Essen
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
Seltene Lungenerkrankungen im Kindesalter der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
- Autoimmune interstitial lung disease-arthritis syndrome
- Transplant-related bronchiolitis obliterans
- Congenital pulmonary airway malformation
- Primary ciliary dyskinesia
- Primary interstitial lung disease specific to childhood due to pulmonary surfactant protein anomalies
- Rare disorder potentially indicated for lung transplant
Zentrum für Seltene Lungenerkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
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- Idiopathic pulmonary fibrosis
- Congenital lobar emphysema
- Pulmonary agenesis
- Pulmonary arterial hypertension
- Primary ciliary dyskinesia
- Congenital pulmonary airway malformation
- Hereditary pulmonary alveolar proteinosis
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
- Sarcoidosis
- Primary pulmonary hypoplasia
- Cystic fibrosis
- Lymphangioleiomyomatosis
Universitätsklinik für Kinder- und Jugendchirurgie UMM Mannheim
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim
Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim
0621 3835574
0621 3833823
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- Spezialprechstunde für Fehlbildungen von Zwerchfell (CDH) und Lunge
- Spezialambulanz für Störungen der Geschlechtsdifferenzierung und Adrenogenitales Syndrom
- Spezialambulanz für komplexe Hand-und Fußfehlbildungen
- Spezialsprechstunde für Fehlbildungen des Skeletts
- Spezialsprechstunde für Fehlbildungen des Thorax
- Spezialsprechstunde für Fehlbildungen des Verdauungstraktes
- Spezialsprechstunde für Fehlbildungen des Urogenitalsystems
- Spezialsprechstunde für kolorektale Fehlbildungen
Kinderlungenzentrum am LMU Klinikum München
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440057878
089 440057872
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- Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis
- Autoimmune pulmonary alveolar proteinosis
- Hypersensitivity pneumonitis
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
- Cystic fibrosis
- Primary interstitial lung disease specific to childhood due to pulmonary surfactant protein anomalies
- Desquamative interstitial pneumonia
- Primary interstitial lung disease in childhood and adulthood
- Interstitial lung disease specific to infancy
- Bronchiolitis obliterans
- Neuroendocrine cell hyperplasia of infancy
- Congenital pulmonary airway malformation
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
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- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
- Nephronophthise
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Zystische Fibrose
- Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
- Fett-Stoffwechselstörung
- Fehlbildung des Respiratorischen System
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Epilepsie, seltene
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive