Classic glucose transporter type 1 deficiency syndrome
Alle Einträge 6
Sozialpädiatrisches Zentrum am Klinikum Aschaffenburg-Alzenau
Am Hasenkopf 1
63739 Aschaffenburg
06021 323701
06021 323702
Webseite
E-Mail
Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Breisacherstr. 62
79106 Freiburg
- Disorder of fructose metabolism
- Disorder of ketolysis
- Gluconeogenesis disorder
- Glycogen storage disease
- Fabry disease
- Hereditary fructose intolerance
- Disorder of fatty acid oxidation and ketone body metabolism
- Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Maple syrup urine disease
- Disorder of galactose metabolism
- Glucose-galactose malabsorption
- Disorder of branched-chain amino acid metabolism
Zentrum für Stoffwechselerkrankungen (Villa Metabolica) der Universitätsmedizin Mainz
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz Universitätsmedizin Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
06131 172025
06131 178470
Webseite
E-Mail
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057470
089 440057402
Webseite
E-Mail
- Neuroferritinopathy
- Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
- Mitochondrial disease
- COASY protein-associated neurodegeneration
- Huntington disease
- Rare ataxia
- Neurodegeneration with brain iron accumulation
- Hereditary spastic paraplegia
- Leukodystrophy
- Myasthenia gravis
- Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Infantile neuroaxonal dystrophy
- Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
M1 Neuropädiatrie am TUM Klinikum Rechts der Isar
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar TUM Klinikum Rechts der Isar
Kölner Platz 1
80804 München
089 30683442
089 30683866
Webseite
E-Mail
- Selbstlimitierende neonatale Epilepsie
- Krampfanfälle, benigne infantile nicht-familiäre
- Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile unbestimmte Form
- Frühinfantile entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie
- Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus
- Zerebrale Fehlbildung, genetisch bedingte
Förderverein Glukosetransporter(GLUT1)-Defekt e.V.
Stolzenhagener Straße 17
12679
Berlin
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 5
Sozialpädiatrisches Zentrum am Klinikum Aschaffenburg-Alzenau
Am Hasenkopf 1
63739 Aschaffenburg
06021 323701
06021 323702
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Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Breisacherstr. 62
79106 Freiburg
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- Disorder of ketolysis
- Gluconeogenesis disorder
- Glycogen storage disease
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- Hereditary fructose intolerance
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Zentrum für Stoffwechselerkrankungen (Villa Metabolica) der Universitätsmedizin Mainz
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Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
06131 172025
06131 178470
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
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089 440057402
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- Leukodystrophy
- Myasthenia gravis
- Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Infantile neuroaxonal dystrophy
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M1 Neuropädiatrie am TUM Klinikum Rechts der Isar
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar TUM Klinikum Rechts der Isar
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80804 München
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089 30683866
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- Selbstlimitierende neonatale Epilepsie
- Krampfanfälle, benigne infantile nicht-familiäre
- Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile unbestimmte Form
- Frühinfantile entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie
- Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus
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Patientenorganisationen 1
Förderverein Glukosetransporter(GLUT1)-Defekt e.V.
Stolzenhagener Straße 17
12679
Berlin