Hypogonadisme hypogonadotrope congénital isolé
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 5
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566352
                            
 030 450566916
                            
                                
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- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
- Différence du développement sexuel
- Diabète sucré rare
- Maladie rare des surrénales
- Obésité génétique
- Insulinome
- Maladie rare de la thyroïde
- Maladie endocrinienne rare de la croissance
- Acromégalie
- Néoplasie endocrinienne multiple
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
                    Theodor Stern Kai 7
                    60590 Frankfurt am Main
                
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Str. 1
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2983795
                            
 07071 294157
                            
                                
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                                 07071 2983670
                                
 07071 292784
                                
                                    
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 Email
                            
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de Prader-Willi
- Syndrome de Turner
- Syndrome de Noonan
- Hypothyroïdie congénitale idiopathique
- Adénome hypophysaire
- Acromégalie
- Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Syndrome adrenogenital
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
                    Eythstraße 24
                    89075 Ulm
                
                             0731 50057401
                            
 0731 50057407
                            
                                
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- Obésité génétique
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Diabète sucré rare
- Maladie d'Addison
- Lipodystrophie primitive
- Diabète insipide d'origine centrale
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Craniopharyngiome
- Lipodystrophie acquise
- Prolactinome
- Acromégalie
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Hyperinsulinisme congénital isolé
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Str. 2
                    97080 Würzburg
                
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Acromégalie
- Adénome hypophysaire
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Polyendocrinopathie auto-immune
- Maladie d'Addison
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Hypoparathyroïdie rare
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Hypophysite primitive
- Tumeur de l'hypophyse
- Déficit hypophysaire
- Maladie de Cushing