Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome with focal segmental hyalinosis
Alle Einträge 7
Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstraße 30
52074 Aachen
- Ansprechpartner für Vaskulitiden (ANCA-assoziiert und andere)
- Ansprechpartner für C3 GN, C3 Glomerulopathie, Membrano-proliferative Glomerulonephritis, MPGN, Immunkomplex Glomerulonnephritis
- Ansprechpartner für minimal changes Glomerulopathie
- Ansprechpartner für primäre FSGS
- Ansprechpartner für FSGS, genetische oder adaptive Formen
- Ansprechpartner für IgA-Nephropathie (inkl. der schweren Verläufe)
- Ansprechpartner für thrombotische Mikroangiopathien (TMA)
- Ansprechpartner für Lupus Erythematodes bei Erwachsenen
Zentrum für Seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)
Ulmenweg 18
91054 Erlangen
09131 8532566
09131 8533431
Webseite
- Spezialsprechstunde für seltene Nierenerkrankungen
- Spezialsprechstunde Nephrotische Glomerulopathien
- Spezialsprechstunde Nierentransplantation – Erkrankungen nach der Transplantation
- Spezialsprechstunde Nephrologie für Kinder und Jugendliche
- Spezialsprechstunde für genetische Tumorerkrankungen der Niere
- Spezialsprechstunde für genetische Nierenerkrankungen
- Spezialsprechstunde für seltene Bluthochdruckformen
- Alport-Syndrom
- Glomerulonephritis, primäre membranöse
- Purpura, thrombotische thrombozytopenische
- Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form
- Lupus erythematodes, systemischer
- Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante
- Fabry-Syndrom
- Antikörper vermittelte Krankheit der glomerulären Basalmembran
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Nephrotisches Syndrom, idiopathisches steroid-sensitives, mit fokal-segmentaler Hyalinose
- C3-Glomerulonephritis
Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital
Theobald-Christ-Str. 16
60316 Frankfurt am Main
069 949920
069 94992302
Webseite
E-Mail
- Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Nierendysplasie
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit
- Glomerulopathie, primäre
- Seltene pädiatrische rheumatologische Krankheit
- Seltene Vaskulitis des Kindes
Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043000
0761 27044490
Webseite
- Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Fabry disease
- Rare renal disease
- Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
- Juvenile idiopathic arthritis
- Primary bone dysplasia
- Cystic fibrosis
- Pediatric systemic lupus erythematosus
- Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Glycogen storage disease
- Maple syrup urine disease
- Mitochondrial trifunctional protein deficiency
- Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Phenylketonuria
Zentrum für angeborene Nierenerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323719
0511 532161133
Webseite
E-Mail
Abteilung für Nephrologie am Universitätsklinikum Regensburg
Universitätsklinikum Regensburg
Franz-Josef-Strauss-Allee 11
93053 Regensburg
0941 9447301
0941 9447302
Webseite
E-Mail
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome with focal segmental hyalinosis
- Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis
- Alport syndrome
- Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with focal segmental hyalinosis
- Familial idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with focal segmental hyalinosis
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 6
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- Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form
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- Nephrotisches Syndrom, idiopathisches steroid-sensitives, mit fokal-segmentaler Hyalinose
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Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital
Theobald-Christ-Str. 16
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- Mitochondrial trifunctional protein deficiency
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