Rare genetic cause of hypertension
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
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- Glykogenose
- Ahornsirup-Krankheit
- Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Nierenkrankheit, seltene
- Cystic fibrosis
- Pediatric systemic lupus erythematosus
- Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Knochendysplasie, primäre
- Phenylketonuria
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- Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
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V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
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