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Hyperinsulinism due to INSR deficiency

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11.6197226 52.1021661 Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE) Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
0391 67290038
Website
Email

Organisation Lokalisationsdiagnostik
Kinderchirurgische Sprechstunde Universitätsmedizin Greifswald
Bereich Pädiatrische Endokrinologie und Stoffwechsel

Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency
Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Congenital glucokinase-related hyperinsulinism
Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

07071 2983795
07071 294157
Website
Email

07071 2983670
07071 292784
Website
Email

Endokrinologische Ambulanz (Erwachsenenmedizin)
Sprechstunde für Hormon- und Wachstumsstörungen (Pädiatrie)

Pituitary adenoma
Adrenogenital syndrome
Septo-optic dysplasia spectrum
Acromegaly
Multiple endocrine neoplasia
Noonan syndrome
Prader-Willi syndrome
46,XX ovarian dysgenesis-short stature syndrome
Silver-Russell syndrome
Turner syndrome
Idiopathic congenital hypothyroidism

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
Website
Email

Acquired lipodystrophy
Rare diabetes mellitus
Primary lipodystrophy
Craniopharyngioma
Genetic obesity
Pseudohypoparathyroidism type 1A
Multiple endocrine neoplasia
Congenital hypogonadotropic hypogonadism
Central diabetes insipidus
Congenital isolated hyperinsulinism
Addison disease
Prolactinoma
Acromegaly

13.4602344 52.5174429 Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Rigaer Straße 87

10247 Berlin

0176 92448289
Website
Email

Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Diazoxide-resistant hyperinsulinism
Diazoxide-resistant diffuse hyperinsulinism
Hyperinsulinism due to INSR deficiency
Diazoxide-sensitive diffuse hyperinsulinism
Congenital isolated hyperinsulinism
Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency
Autosomal dominant hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism
Hyperinsulinism due to UCP2 deficiency
Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome
Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency

Parent facilities 0

Genetic Advices 0

Care facilities 3

11.6197226 52.1021661 Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE) Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
0391 67290038
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Organisation Lokalisationsdiagnostik
Kinderchirurgische Sprechstunde Universitätsmedizin Greifswald
Bereich Pädiatrische Endokrinologie und Stoffwechsel

Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency
Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Congenital glucokinase-related hyperinsulinism
Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

07071 2983795
07071 294157
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07071 2983670
07071 292784
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Endokrinologische Ambulanz (Erwachsenenmedizin)
Sprechstunde für Hormon- und Wachstumsstörungen (Pädiatrie)

Pituitary adenoma
Adrenogenital syndrome
Septo-optic dysplasia spectrum
Acromegaly
Multiple endocrine neoplasia
Noonan syndrome
Prader-Willi syndrome
46,XX ovarian dysgenesis-short stature syndrome
Silver-Russell syndrome
Turner syndrome
Idiopathic congenital hypothyroidism

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
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Acquired lipodystrophy
Rare diabetes mellitus
Primary lipodystrophy
Craniopharyngioma
Genetic obesity
Pseudohypoparathyroidism type 1A
Multiple endocrine neoplasia
Congenital hypogonadotropic hypogonadism
Central diabetes insipidus
Congenital isolated hyperinsulinism
Addison disease
Prolactinoma
Acromegaly

Supportgroups 1

13.4602344 52.5174429 Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Rigaer Straße 87

10247 Berlin

0176 92448289
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Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Diazoxide-resistant hyperinsulinism
Diazoxide-resistant diffuse hyperinsulinism
Hyperinsulinism due to INSR deficiency
Diazoxide-sensitive diffuse hyperinsulinism
Congenital isolated hyperinsulinism
Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency
Autosomal dominant hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism
Hyperinsulinism due to UCP2 deficiency
Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome
Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency

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