Hermansky-Pudlak syndrome due to BLOC-2 deficiency
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München
089 440056391
089 440056202
Webseite
E-Mail
- Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
- Spezialsprechstunde für Kollagenosen
- Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
- Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
- Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
- Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
- Spezialsprechstunde für Mastozytosen
- Spezialsprechstunde für Genodermatosen
- Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
- Spezialsprechstunde kutane Lymphome
- Palmoplantarkeratose, hereditäre
- Incontinentia pigmenti
- Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
- Lupus erythematodes, kutaner seltener
- PAPA-Syndrom
- Ektodermale Dysplasie
- Lupus erythematodes, diskoider
- Griscelli-Syndrom
- Ringed hair disease
- Xanthogranulom, juveniles
- Trichothiodystrophie
- Ichthyose
- Pachyonychia congenita
Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
0931 20126351
0931 20126700
Webseite
E-Mail
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Alpha-Thalassämie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Fanconi-Anämie
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Stomatozytose, hereditäre
- Beta-Thalassämie und verwandte Störungen
- MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Hämoglobinopathie
- Sichelzellkrankheit
- Thrombasthenie Glanzmann
- Sphärozytose, hereditäre
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I