Hereditary stomatocytosis
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Centrum für seltene nicht maligne Bluterkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Str. 62
50931 Köln
0221 47897684
0221 4781422827
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0221 47839939
0221 47830861
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
Website
Email
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Rare anemia
- Autoimmune thrombocytopenia
- Severe combined immunodeficiency
- Hereditary spherocytosis
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Alpha-thalassemia
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Beta-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Polycythemia
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Alpha-thalassemia
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Beta-thalassemia and related diseases
- Glanzmann thrombasthenia
- Hereditary stomatocytosis
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- MYH9-related disease
- Hereditary spherocytosis
- Hemoglobinopathy
- Fanconi anemia
- Bernard-Soulier syndrome
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Sickle cell anemia