Elliptozytose, hereditäre
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Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8116341
0211 8118641
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Retinoblastom
- Alpha-Thalassämie
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Medulloblastom
- Von-Willebrand-Syndrom
- Rhabdomyosarkom
- Sichelzellanämie
- Beta-Thalassämie
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Hämophilie
- Fanconi-Anämie
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Hereditary spherocytosis
- Alpha-thalassemia
- Severe combined immunodeficiency
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Sickle cell anemia
- Autoimmune thrombocytopenia
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Rare anemia
- Polycythemia
- Beta-thalassemia
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Alpha-thalassemia
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Beta-thalassemia and related diseases
- Hereditary stomatocytosis
- MYH9-related disease
- Hereditary spherocytosis
- Bernard-Soulier syndrome
- Glanzmann thrombasthenia
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Hemoglobinopathy
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- Hermansky-Pudlak syndrome